Кистозные изменения головного мозга

Киста представляет собой располагающуюся в церебральных тканях головного мозга патологическую полость. Кисты могут быть различными по размерам, происхождению, локализации, составу содержимого, гистологическим особенностям и ряду других характеристик.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Кистозно глиозные изменения головного мозга — что это, как лечить

Кистозно-глиозные изменения головного мозга — это патология, при которой возникает разрастание ткани, которая отвечает за транспортировку питательных веществ к нейронам.

При данном отклонении нарушается нормальное функционирование мозга. Глиоз приводит к тому, что возникает гибель нейронов, а также начинает формироваться рубцовая ткань вместо здоровой. Учитывая опасность патологии, важно подробнее рассмотреть кистозно-глиозные изменения головного мозга, что это, а также характерные симптомы. Головной мозг человека состоит из нерональной, глиальной и эпендимальной тканей. Первая отвечает за формирование серого вещества, где располагаются нейроны.

Эпендимальный вид находится в желудочках и главном канале спинного мозга. Глиальная является соединительным элементом, который несёт ответственность за питание нейронов. Есть ряд патологий, которые приводят к разрастанию глии. При этом подобные изменения не являются самостоятельным заболеванием, а выступают в роли последствия.

Как итог, происходит массовое поражение нейронов, из-за которого возникает опасность для жизни человека. Глиозная патология бывает разных видов, которые разделяются по степени поражения, а также в зависимости от локализации. Перед началом лечения важно определить конкретный тип для того, чтобы можно было выбрать правильную схему терапию. Существующие варианты:. Встречаются единичные очаги, которые появляются у многих людей, которые страдают от высокого артериального давления.

Множественное поражение говорит о серьёзной патологии у человека и имеет яркие симптомы. Кистозные и глиозные образования не возникают без веской причины. Крайне важно определить, почему именно у человека появилась данная патология.

При лечении важно устранить провоцирующий фактор и его последствия. В редких случаях заболевание диагностируют у новорожденных детей, и в этом случае патология появляется ещё при внутриутробном развитии. Патология является опасной для жизни , и врачи могут дать неблагоприятный прогноз. Можно заметить, что кистозно-глиозные изменения появляются по разным причинам, но в любом случае они наносят вред здоровым тканям и уменьшают количество нейронов.

Как итог, из-за негативных трансформаций человек испытывает негативные симптомы. При появлении патологии пациент может не сразу испытать негативные симптомы. Потребуется время, чтобы атрофический процесс начал явно проявляться.

Многое будет зависеть от скорости развития недуга, от состояния здоровья пациента, а также от его возраста. Конкретные симптомы определяются в зависимости от локализации, в патологический процесс в левой доле мозга имеет свои признаки, в лобном участке отмечаются другие проявления. Можно в целом сказать, с какими симптомами придётся столкнуться человеку.

Перед тем, как начинать курс лечения, обязательно нужно поставить точный диагноз. Недостаточно знать симптомы для того, чтобы понять, с какой проблемой пришлось столкнуться.

Врач направит на ряд обследований, которые позволят поставить точный диагноз. Способы терапии определяются только после того, как будет поставлен точный диагноз. Прежде всего, человеку потребуется пересмотреть свой образ жизни. Нужно избавиться от всех вредных привычек, начать заниматься спортом, а также скорректировать рацион питания.

Потребуется принимать лекарственные препараты, которые восстанавливают активность мозга и нормализуют транспортировку нервных импульсов. Речь идёт о ноотропных средствах, которые назначают пациентам с данным диагнозом.

Также потребуется укрепить сосуды и нормализовать кровоток. При атеросклерозе прописываются средства, которые способны понизить уровень холестерина в крови. Содержание 1. Характеристика 2. Разновидности глиоза 3. Распространённые причины 4. Проявления заболевания 5. Диагностика и терапия. Важно повлиять на патологический процесс, чтобы остановить развитие недуга и не допустить осложнений. Если рубцовая ткань продолжит заменять здоровью, тогда для человека будет неблагоприятный прогноз.

На данный момент врачи способны выявить кистозно-глиозные изменения мозга и предотвратить развитие данного процесса. При этом восстановить уже омертвевшие участки не удастся. Если происходит разрастание нейроглии, которая замещает собой нейроны, тогда дети редко доживают до трёх лет.

Подобное отклонение может возникнуть из-за травмы, которая была получена ещё при родах. При обнаружении симптомов следует обратиться в больницу, потому как такой недуг нельзя оставлять без контроля. Самолечение в такой ситуации не допускается, если человек не хочет столкнуться с осложнениями.

Операция проводится в редких случаях, она нужна при приступах эпилепсии и при постоянных судорогах. В остальном кистозно-глиозные изменения лечатся при помощи медикаментов. Если своевременно не начать терапию, тогда патологический процесс продолжится.

Как итог, у человека значительно ухудшится образ жизни, появятся психические нарушения, а также может утратиться дееспособность.

С кистозно-глиозными изменениями мозга человек сталкивается при усиленном росте глиальных тканей.

Причины кистозно атрофических изменений головного мозга

Киста представляет собой располагающуюся в церебральных тканях головного мозга патологическую полость. Кисты могут быть различными по размерам, происхождению, локализации, составу содержимого, гистологическим особенностям и ряду других характеристик.

Все это определяет клинический прогноз данных образований. Часть из них абсолютно безопасны для человека, не проявляются клинически и не снижают качество жизни пациента. Как правило, они имеют врожденный характер и обнаруживаются как диагностическая находка при нейровизуализации, выполненной по иным показаниям. Однако существуют кисты, наличие которых является причиной возникновения тяжелой неврологической симптоматики, требующей незамедлительного врачебного вмешательства.

Кистозные образования могут быть приобретенными и врожденными. Первые представляют собой последствия церебральных заболеваний. В качестве них преимущественно выступают перенесенные инсульты, черепно-мозговые травмы, нейроинфекции, опухоль.

Врожденная киста формируется на этапе внутриутробного развития. Чаще всего причина этого кроется в гипоксии, травмах, токсико-метаболических процессах и инфекциях, перенесенных матерью во время беременности. В клинической практике под церебральными кистами преимущественно понимают лакунарные и арахноидальные образования, которые следует отличать друг от друга.

Лакунарные кисты чаще всего локализованы в подкорковых ганглиях, стволе мозга а именно в варолиевом мосту , полушариях и в мозжечке. Возникают они в результате организации патологических изменений зон ишемии, кровоизлияний, воспалений, травматических поражений.

Считается, что значительную роль в формировании лакун играет изменение мозгового кровотока. Именно в районе стенозированных или пораженных атеросклерозом глубинных артерий мозга располагается большинство лакунарных образований. Кроме того, существуют и сопутствующие реакции, сопровождающие формирование лакунарных изменений нервной ткани, — отек и периваскулярный энцефалолизис деструкция мозговой ткани вокруг церебральных сосудов. В силу особенностей образования лакунарные кисты мозга у взрослых встречаются намного чаще, чем у детей.

Арахноидальная киста представляет образование, стенками которой является паутинная оболочка или ее отдельные листки, внутри которых находится спинномозговая жидкость. Эта разница позволяет отнести данный вид полостей к экстрацеребральным. По локализации арахноидальные кисты могут быть полушарными и срединно-базальными.

Как правило, арахноидальные образования имеют длительный бессимптомный период и могут не проявиться клинически на протяжении всей жизни. Однако большие по размерам кисты сдавливают вещество мозга, формируют очаговые проявления болезни и нередко становятся причинами инвалидности человека. Большинство арахноидальных кистозных изменений имеют врожденное происхождение.

Но существуют и приобретенные формы чаще всего после перенесенных нейроинфекций и травм. Наиболее распространенными, но безопасными арахноидальными образованиями являются киста промежуточного паруса и прозрачной перегородки, а также ретроцеребеллярные кисты. Специалисты международного уровня удаляют кисты мозга щадящими, эндоскопическими методами, которые не нарушают целостность и функционирование мозга.

Клинические проявления будут зависеть от количества кистозных разрастаний, их размеров и места расположения. Единичные образования малого объема, как правило, не обуславливают развитие неврологического дефицита, в то время как множественные полости и их значительный размер приводят к формированию очаговых неврологических синдромов.

У детей первого года жизни кисты значительных размеров могут быть заподозрены при визуальном осмотре головы. Ребенок может иметь местные костные деформации свода черепа.

Общемозговые симптомы проявляются, как правило, раньше очаговых и могут варьировать по степени выраженности. В дальнейшем присоединяются двигательные и чувствительные нарушения, расстройства координации, черепно-мозговой иннервации.

Очаговые неврологические синдромы напрямую зависят от локализации кисты. Сдавливая нервную ткань, объемное образование способно нарушить функции, за которые отвечает данный участок головного мозга.

Кистозные изменения подкорковых ядер проявляются паркинсонизмом замедленностью движений, дрожанием конечностей, неустойчивостью при ходьбе или, напротив, разнообразными гиперкинезами непроизвольными насильственными движениями. Образования мозжечка провоцируют развитие расстройств координации. Кисты церебральных желез внутренней секреции обуславливают нейроэндокринные и циркадные нарушения.

Также для кисты гипофиза значительных размеров характерно выпадение наружных полей зрения битемпоральная гемианопсия. Выявление церебральных кист может представлять собой ряд трудностей. В первую очередь это связано с длительным латентным периодом, в течение которого киста в мозге не проявляет себя клинически. Специалисты определяют необходимый объем инструментальных методов диагностики. Часто при лакунарных кистах требуется дополнительное исследование церебральных артерий — ультразвуковая допплерография сосудов головы и шеи.

Постановка клинического диагноза основывается на сопоставлении клинических, нейровизуализационных и нейрофизиологических данных. Лечение кисты может происходить как консервативным, так и хирургическим путем. Тактика ведения пациента определяется коллегиально и зависит от клинических проявлений болезни и особенностей самой кисты.

Медикаментозная терапия носит симптоматический характер и направлена на ликвидацию основных клинических симптомов — головной боли, головокружений, мышечной спастики, эпилептических приступов. Лакунарная церебральная киста требует назначения вазоактивных препаратов, нейропротекторов, антиоксидантов.

Оперативное лечение откладывают при выявлении противопоказаний. К ним относят декомпенсацию витальных функций и наличие активного воспалительного процесса. Основными методами нейрохирургической помощи являются микрохирургия, эндоскопические операции, ликворошунтирующие вмешательства. Возможно сочетание данных методов. Киста — не всегда приговор пациенту. Многие образования абсолютно не меняют повседневной активности человека и остаются незамеченными на протяжении всей жизни.

Неблагоприятные внешние и внутренние изменения способны спровоцировать рост полости, ее трансформацию в злокачественное новообразование, присоединение септического воспаления. Существуют кисты, врачебное вмешательство при которых является обязательным условием дальнейшей полноценной жизни пациента. Своевременное выявление патологии с привлечением докторов различных специальностей, грамотная оценка состояния больного и правильный выбор тактики его ведения являются основой для благоприятного исхода заболевания.

Toggle navigation Мозгиус. Классификация, диагностика и методы лечения кист головного мозга. Классификация Кистозные образования могут быть приобретенными и врожденными. В зависимости от механизма развития, кистозные разрастания могут быть : рамолиционными.

К такому процессу чаще всего приводят кровоизлияния, энцефалиты, ишемический инсульт; паразитарными, которые развиваются как следствие поражения головного мозга такими паразитами, как цистицерк, эхинококк, токсоплазма, амеба, шистосома; посттравматическими.

Данные кисты являются результатом комплекса процессов дистрофических, дегенеративных, резорбтивных, аутоиммунных, репаративных , сопровождающих травматическое повреждение церебральных структур; опухолевыми, возникающими при формировании многокамерной структуры новообразования. В головном мозге встречаются относительно часто; дизонтогенетическими. Имеют врожденный характер, формируются при нарушениях процессов эмбриогенеза.

Примером такого образования являются гетеротопические дермоидные опухоли, содержимым которого являются эпидермис, дерма с придатками кожи, сальных и потовых желез, волос; ретенционными, которые возникают из-за затруднения оттока секрета. В нервной системе таким примером служат кисты шишковидной железы и гипофиза. Образования носовых пазух, возникающие вследствие дегенеративных изменений слизистых оболочек, также могут иметь ретенционную природу, но не относятся к церебральным образованиям, так как локализованы вне головного мозга.

Лакунарные кисты Лакунарные кисты чаще всего локализованы в подкорковых ганглиях, стволе мозга а именно в варолиевом мосту , полушариях и в мозжечке. Арахноидальные кисты Арахноидальная киста представляет образование, стенками которой является паутинная оболочка или ее отдельные листки, внутри которых находится спинномозговая жидкость.

К неспецифическим неврологическим проявлениям патологических полостей мозга можно отнести: головные боли и головокружения; тошноту и рвоту, не связанные с приемом пищи; быструю утомляемость; рассеянность внимания; психосоматический синдром; задержку психомоторного развития у ребенка; нарушения цикла сна и бодрствования; эпилептические пароксизмы; гипертензионно-гидроцефальный синдром.

Очаговые синдромы Очаговые неврологические синдромы напрямую зависят от локализации кисты. Кисты лобной доли проявляются: слабостью и неловкостью в конечностях; нейроофтальмологическими признаками; изменениями психики; нарушениями координации движений; расстройствами речи; судорогами в конечностях.

Кистозное образование теменной доли дает: снижение чувствительности; нарушения целенаправленных действий апраксия ; нарушения право-левой ориентации; расстройство представления о собственном теле аутотопагнозия ; патология чтения и счета; ненормальные ощущения на коже чувство жжения, покалывания, ползанья мурашек и так далее.

Локализация полостей в височной доле может спровоцировать: нарушение восприятия звуков и обращенной речи; вестибулярные расстройства; вегетативные кризы; зрительные нарушения; психосенсорные припадки слуховые, вкусовые и обонятельные галлюцинации. Кистозные разрастания в затылочной доле формируют: нарушение зрительного восприятия; выпадение полей зрения; зрительные припадки метаморфопсии, макро- и микропсии.

Кисты ствола мозга, кроме нарушений чувствительности и движений, обуславливают наличие: глазодвигательных расстройств; вестибулярной недостаточности; слабости мимических мышц; нарушений глотания; дизартрии; расстройств координации. Диагностика Выявление церебральных кист может представлять собой ряд трудностей. В стандарты диагностических мероприятий входят: нейровизуализация — компьютерная или магнитно-резонансная томография в сомнительных случаях с контрастным усилением ; нейросонография у детей; электроэнцефалография; офтальмоскопия.

Методы лечения Лечение кисты может происходить как консервативным, так и хирургическим путем. Показаниями к хирургическому лечению кист головного мозга являются: грубый гипертензионный синдром; нарастание неврологического дефицита; большие по объему образования, деформирующие соседние доли мозга; прогрессирующее увеличение патологической полости; выраженная деформация ликворных путей. В заключение Киста — не всегда приговор пациенту.

Оцените эту статью:. Читайте также. Комментарии 0. У вас есть вопрос к неврологу или психологу? Задайте его практикующему специалисту и получите бесплатную профессиональную консультацию.

Кистозно-глиозная трансформация головного мозга

Чтобы разобраться что такое кистозно глиозные изменения головного мозга, необходимо углубиться в теорию. Кистозно глиозные трансформации головного мозга — процесс разрастания нейроглий. Нейроглии — ткани, отвечающие за доставку питания к нейронам.

Возникает он при необходимости отграничить здоровые ткани от патологического очага. Этот процесс сопровождается гибелью большого числа здоровых нейронов, что крайне негативно, так же как при кисте ЗЧЯ , влияет на работу мозга.

Помимо защитной функции рубцевания, благодаря которой воспалительный процесс не распространяется на здоровые клетки, есть и негативный аспект. Формирование рубцов приводит к необратимым повреждениям нейронов, нанося сильнейший ущерб головному мозгу. Симптоматика изменений может быть различной, зависит от участка головного или спинного поврежденного мозга, величины очага поражения:.

Основным диагностическим методом, благодаря которому выявляют кистозно-глиозные изменения, является МРТ. Процедура позволяет определить локализацию очага патологии, обнаружить даже небольшие по размеру образования. МРТ указывает и причину разрастания глиальной ткани. КТ — позволяет решить те же задачи. Эффективно при исследовании патологических процессов, имеющих сосудистый генез. МРТ — единственный метод диагностики, позволяющий выявить глиоз белого вещества в лобных долях.

МРТ и КТ дают возможность получить дополнительные данные о состоянии пациента: наличие гематом, гидроцефалии. Для обнаружения патологии у плода проводится забор амниотической жидкости.

Благодаря процедуре нарушение можно установить на 18—20 неделе беременности. При выявлении глиоза у плода рекомендовано — прерывание беременности, так как при патрологии, обусловленной наследственностью, эффективные методы лечения отсутствуют.

Вылечить глиоз невозможно. Главной целью проводимой терапии, независимо от методов, является недопущение дальнейшего прогрессирования патологии. Хирургическое вмешательство в лечении практически не используют. Целесообразно проведение операции, когда у больных наблюдаются эпилептические припадки, судороги, нарушения функций внутренних органов. Суть вмешательства заключается в осуществлении шунтирования и выведении ликвора, который аккумулируется вследствие наличия рубцовых образований.

При множественных очагах оперативное вмешательство также не используют — назначается пожизненное медикаментозное лечение. Какие-либо народные средства можно применять только после консультации со специалистом. В основе лечения лежит применение средств, улучшающих процессы кровообращения.

Применяются настойки и отвары клевера, болиголова. Основной задачей терапии является устранение причины, которая спровоцировала патологические изменения. Ни в коем случае рецепты народной медицины не могут выступать в качестве единственного метода лечения.

Рекомендуется устраивать разгрузочные дни, отказаться от вредных привычек — это будет способствовать очищению организма от шлаков. Небольшие по величине и диффузно расположенные глиозные образования могут быть следствием атеросклероза хронической формы, гипертензии, сахарного диабета. После короткой стадии, сопровождающейся головными болями, возникают более серьезные симптомы:.

У новорожденных не наблюдается симптоматики, характерной для патологии, в течение первых 4—6 месяцев после рождения. Однако с указанного периода времени отмечаются утрата глотательного рефлекса, зрения, слуха. Врожденная форма, обусловленная наследственностью, заканчивается летальным исходом, при этом ребенок, как правило, не доживает до дух лет. Специфика и угроза глиоза заключается в невозможности восстановления погибших нейронов. Поэтому крайне важно начать лечение как можно скорее — затормозить деструктивные процессы можно, но нормализовать утраченные функции — нет.

Медикаментозная терапия позволит также избежать появления новых очагов. Главная Кисты головного мозга Признаки и лечение кистозно глиозных изменений в головном мозге.

Содержание 1 Причины возникновения. Выраженность последствий напрямую зависят от причин патологии, обширности и расположения очага.

Оценка статьи:.

Кистозно-глиозные изменения головного мозга — это патологическое разрастание нейроглий, тканей, отвечающих за доставку питательных веществ к нейронам.

Что обозначают кистозно-глиозные изменения в головном мозге

С кистозно-глиозными изменениями мозга человек сталкивается при усиленном росте глиальных тканей. Патология возникает по нескольким причинам. Повлиять на появление кисты мозжечка могут нарушения системы кровообращения, гормональной системы, а также воспалительные процессы.

Новообразование провоцирует развитие судорожных состояний, рассеянного склероза и прочих патологий мозговой деятельности. Человеческий мозг состоит из нескольких типов тканей. Некоторые располагаются в области желудочков головного мозга. Одной из разновидностей является глиальная ткань. Она выполняет функцию соединительного вещества, обеспечивающего питание нейронов.

По разным причинам глиальная ткань начинает быстро увеличиваться, а нейроны погибают. Это вызывает кистозно-глиозную трансформацию и нарушения в работе центральной нервной системы. При значительном разрастании кистозно-глиозного уплотнения существует риск ухудшения состояния и летального исхода для пациента. Врачи способны остановить процесс деформации, однако уже не в состоянии вернуть утраченные мозговые функции.

Важно вовремя диагностировать патологию, чтобы избежать сильного поражения центральной нервной системы. Классификация очаговых поражений зависит от места расположения, а также от типа разрастания тканей:. Кистозно-глиозные нарушения мозга происходят по разным причинам. К факторам риска, способствующим развитию патологии, относят следующие:. В медицинской практике известны случаи, когда повреждения мозга и кистозно-глиозные изменения появлялись у новорождённых детей.

Это связано с нарушениями внутриутробного развития. Младенцы с выявленной патологией чаще всего не доживают до 3 лет. Симптомы образования очага зависят от степени разрастания кистозно-глиозной ткани. Если очаги единичные и незначительно увеличились в размерах, пациент может не догадываться о наличии патологии. Разрастание глии в этом случае выявляют случайно, на плановом осмотре.

Если новообразование не обнаружили, и оно увеличивается в размерах, человек сталкивается со следующими симптомами:. Это первые симптомы атрофии мозговых тканей. Атрофические изменения продолжат нарастать, если патологию оставить без внимания. Кистозно-глиозные нарушения в этом случае будут сопровождаться нарушениями координации движений.

При тяжелых формах отмечают паралич конечностей, нарушение нормальной походки, снижение интеллектуальных способностей. Может развиваться слабоумие. Если кистозно-глиозная ткань разрастается у новорождённых, они постепенно утрачивают активность, слабо реагируют на внешние раздражители. Дополнительно появляется повышенный или ослабленный тонус мышц. Для постановки точного диагноза в медицинских учреждениях используют два основных метода диагностики — компьютерная или магнитно-резонансная томография мозга.

Любой из этих способов выявляет место расположения, размеры новообразования, а также общее число очагов. МРТ считается более показательной, поскольку точно определяет наличие мелких кистозно-глиозных поражений. Разрастание кистозно-глиозных мозговых тканей требует лечения.

Его сложность заключается в том, что это не отдельная патология, которую можно откорректировать при помощи медикаментозных средств. Новообразование формируется по разным причинам, поэтому врачи могут предложить лишь поддерживающую терапию. Если глия разрослась незначительно, остановить ее рост может коррекция образа жизни. Сюда относят отказ от вредных привычек, правильное питание и умеренную физическую активность. Если появилась мигрень или нарушена деятельность системы кровообращения, назначают препараты для укрепления сосудов и улучшения их эластичности.

Применяют средства, которые улучшают мозговую активность, витамины группы B. В самых тяжелых случаях могут назначить операцию. Для этого кистозно-глиозные нарушения должны привести к эпилепсии, сильным судорогам, сбоям в работе внутренних органов.

Если развиваются множественные очаги поражения, хирургическое вмешательство не назначают. При отсутствии лечения кистозно-глиозные клетки разрастаются и приводят к необратимым процессам. Ухудшается мозговая деятельность, что вызывает следующие проблемы:.

Предотвратить разрастание кистозно-глиозных новообразований сложно. Однако существуют общие рекомендации, которые призваны снизить риск проявления патологии:. Выявить кистозно-глиозные нарушения на ранней стадии сложно, хотя именно в этом случае можно остановить течение болезни, и улучшить качество жизни пациента. В большинстве случаев люди обращаются к врачам, когда сталкиваются с неприятными симптомами, а очаг поражения сильно увеличился в размерах. В этом случае подбирается курс препаратов, призванных замедлить разрастание глии и стабилизировать состояние пострадавшего.

При патологии невозможно восстановить погибшие клетки мозга и вернуть человеку все утраченные функции. Консервативная терапия способна лишь замедлить рост новообразования и зафиксировать центральную нервную систему на уровне в момент выявления кистозно-глиозной патологии. Содержание статьи. Понравилась статья? Поделиться с друзьями:. Вам также может быть интересно.

Опухоли в голове 0. Субдуральная гигрома — кистозная полость в мозговом отделе, которая наполнена цереброспинальной жидкостью. Часто она. Заместительная гидроцефалия — это опасная патология, которая развивается в мозговых тканях. Ее образование вызвано. Удаление аденомы гипофиза — это чаще всего необходимость, поскольку новообразование провоцирует развитие серьезных осложнений,. Микроаденома гипофиза — небольшое новообразование, которое формируется на внутренних тканях органа.

Размеры этого типа. Аденома гипофиза — доброкачественный тип новообразований, который встречается и у мужчин, и у женщин. Киста мозжечка — опасное новообразование, которое грозит сбоем в мозговой деятельности и параличом конечностей.

Добавить комментарий Отменить ответ. О сайте Карта сайта Наша команда. Этот сайт использует cookie для хранения данных. Продолжая использовать сайт, Вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Что это такое, кистозно-глиозные изменения головного мозга

Кистозно-глиозные изменения головного мозга — это патологическое разрастание нейроглий, тканей, отвечающих за доставку питательных веществ к нейронам. При наличии заболевания в оболочках головного мозга пациента образуется рубцовая ткань, замещающая здоровую. Разрастание глиальных тканей является защитной реакцией на вирусные инфекции, поразившие мозг, травмы или воспаления, протекающие внутри органа. Глиальные клетки восполняют собой погибшие нейроны, создавая вокруг барьер, который защитит другие клетки от повреждения.

Такая замена позволяет организму работать дальше. Но, чрезмерное разрастание глиальной ткани приводит к ухудшению всех функций нервной системы. У человека с таким осложнением снижается память, ухудшается координация движений, становится меньше скорость реакций. Мозговая ткань превращается в губку. Патологическое состояние считается крайне опасным. Масштабное развитие глиальных клеток приводит к повышению давления на мозговые ткани, вызывая их атрофию. При наличии патологии у пациента может начаться внутреннее кровотечение.

Иногда патология диагностируется у новорожденных, ее развитие начинается во внутриутробном периоде. У таких малышей уже в первые месяцы жизни отмечают бурное разрастание нейроглии, замещающей собой нейроны. Причиной развития болезни может послужить травма, полученная малышом при родах. Кистозно-атрофические изменения в коре головного мозга имеют разную этиологию, но их объединяет одно — образования приводят к значительному повреждению здоровых тканей и снижают количество нейронов, осуществляющих передачу нервных импульсов.

Итак, что это такое ликворная киста головного мозга? Это шаровидное новообразование, которое заполнено спинномозговой жидкостью ликвором , собственно по этой причине болезнь и получило такое название. Арахноидальная она по той причине, что располагается в арахноидальной оболочке головного мозга.

В том месте, где новообразование формируется оболочка имеет утолщение и разделяется на два лепестка, а жидкость накапливается в щели между этими двумя лепестками. Локализация кисты различна, она может находиться в ямке над турецким седлом либо около области мостомозжечкового угла. Однако, ввиду малого объема новообразования многие даже не догадываются о наличии проблемы. Более того, от данного недуга страдают не только взрослые, но и дети.

Развитие подобной кисты у ребенка происходит по тому же сценарию, что и у взрослого человека. Самое опасное в данном недуге, то что он может длительное время не давать о себе знать и обнаруживают его совершенно случайно, во время планового осмотра или при диагностике другого заболевания. Симптоматика патологического состояния никак не проявляет себя в тех случаях, когда в головном мозге развивается единичный очаг поражения. Заболевание выявляется при плановом обследовании пациента.

Обширные проблемы сопровождаются следующей симптоматикой:. Симптоматика обуславливается размерами кисты и ее локализацией. Поскольку любая область мозга выполняет свойственные ей функции. Также на проявление симптомов влияет, на какую именно часть мозга наносит давление образование.

При отсутствии у больного данных симптомов и признаков заболевания, существование кисты не будет влиять на полноценную жизнедеятельность человека. Будет достаточно систематического медицинского осмотра. Очень важно контролировать, чтобы образование не стало увеличиваться в размерах, в противном случае болезнь начнет прогрессировать и пациенту необходимо будет начать лечение. Поскольку киста в лобной пазухе увеличивается медленно, не давая выраженных симптомов, для определения диагноза необходимы методы инструментальной диагностики.

Чаще всего используют рентгенографию, поскольку сделать рентген возможно практически в любой поликлинике и медицинском центре. Но небольшие кистозные узлы, перекрывающие не более трети лобной пазухи, не обнаруживают себя на рентгеновском снимке. Если возникает подозрение на кистозное поражение фронтального синуса, чаще всего назначают проведение компьютерной томографии КТ или МРТ. Локализацию кистозной капсулы уточняют, выполняя КТ в аксиальной и коронарной проекции, что дает более точную информацию.

Кистозно-глиозные изменения головного мозга, лечение в этом случае условно подразделяют на следующие этапы:. При обнаружении у пациента немногочисленных очагов новообразований больному рекомендовано кардинально изменить свой образ жизни, отказаться от вредных привычек, заняться спортом, подкорректировать питание.

В ходе терапии больному назначаются лекарства, способные восстановить активность головного мозга и урегулировать передачу нервных импульсов ноотропные препараты. В некоторых случаях применяются средства, способные нормализовать работу сосудистой системы, укрепить стенки сосудов. При атеросклерозе больному назначаются лекарства, снижающие уровень холестерина в крови. Пациентам с излишним весом врач рекомендует специальные диеты.

Оперативное вмешательство возможно в единичных случаях. Хирургическим способом устраняют проблему в том случае, если мозг поражен единичными очагами глиоза. Операция назначается по следующим показаниям: регулярные приступы эпилепсии, частые судороги. На основе результатов диагностики, невропатолог назначает медикаментозную терапию, либо срочное инструментальное вмешательство.

Небольшие кисты часто не несут осложнений, динамику роста образования периодически контролируют и следят за самочувствием ребенка. Если киста склонна к медленному росту, то подключают медикаментозную терапию. Лекарственные препараты назначают для блокирования дальнейшего разрастания пузыря и снятия патологической симптоматики. Лечение паразитарных кист в мозгу антигельминтными препаратами не приносит положительного терапевтического эффекта, необходимо хирургическое вмешательство.

Показанием для инструментального метода лечения является также и прогрессирующий рост пузыря, либо ухудшение общего состояния при сдавливании жизненноважных центров. Кистозно-глиозные изменения головного мозга имеют последствия, которые зависят от размеров новообразований и их дислокации. Прогноз: замещение нейронов глиальными клетками является необратимым процессом. Главная задача врачей — купирование разрастания глиальной ткани.

Арахноидальная киста — ликворная киста, стенки которой сформированы паутинной оболочкой. Арахноидальные кисты располагаются между поверхностью мозга и паутинной арахноидальной оболочкой.

Киста промежуточного паруса — полость треугольной формы кпереди от четверохолмной цистерны, кверху от III желудочка рис. Она формируется иным образом, нежели вышеописанные кисты: при росте мозолистого тела кзади оно несет на своей нижней поверхности сосудистую мембрану, образующую крышу III желудочка. Нижняя порция сопровождает крышу III желудочка до эпифиза, верхняя порция прилежит к мозолистому телу, и, проходя вокруг валика мозолистого тела, соединяется с сосудистой оболочкой, покрывающей медиальную поверхность полушарий.

Так образуется щель, содержащая сосудистую подстилку III желудочка. В большинстве случаев эта щель в дальнейшем запустевает. Если она остается открытой, то образует цистерну промежуточного паруса, а при больших размерах — кисту промежуточного паруса. Киста промежуточного паруса выявляется как треугольная структура между треугольниками боковых желудочков. Вершина треугольника лежит на уровне отверстий Монро, основание образуют передние отделы четверохолмной цистерны. На томограммах в сагиттальной плоскости полость по форме напоминает запятую.

Формируется путем инвагинации ворсинчатого тела IV желудочка кверху и кзади от интактного червя. Обычно сообщается с IV желудочком и субарахноидальным пространством.

Намет мозжечка может быть раздвоен, приподнят, IV желудочек смещен кпереди и кверху. Mega cisterna magna, вероятно, является только вариацией аномалии Денди-Уокера. Шунтирование желудочков и кист может привести к ошибкам при проведении KT и МРТ в послеоперационном периоде, поэтому предоперационное исследование необходимо для постановки правильного диагноза.

Нужно отметить, что так называемый вариант Денди-Уокера и mega cisterna magna являются видами кистозной мальформации задней ямки и в настоящее время не рассматриваются как самостоятельные нозологические единицы. Прозрачная перегородка является медиальной стенкой боковых желудочков, состоит из двух листков, между которыми находится полость шириной мм. Спереди она ограничена коленом мозолистого тела, сверху — мозолистым телом, сзади — столбами свода.

Если полость имеет большие размеры, то она называется кистой прозрачной перегородки или V желудочком. Киста Верги образуется при распространении полости прозрачной перегородки кзади и расположена между медиальными стенками боковых желудочков, мозолистым телом и столбами свода. Эта полость впервые была описана итальянским анатомом Andrea Verga в г. Она обычно сообщается с полостью прозрачной перегородки, но может также присутствовать как изолированная полость.

Прозрачная перегородка обычно развивается совместно с мозолистым телом на й неделе внутриутробного развития. Полость прозрачной перегородки запустевает постепенно, начиная с задней части. Киста Верги исчезает, начиная с 6 месяцев гестации, полость прозрачной перегородки — вскоре после рождения. Обычно полость не имеет связи с желудочками. Иногда при изменении давления внутри или извне возможна спонтанная перфорация ее стенки. Киста прозрачной перегородки выявляется как линзообразная полость между медиальными стенками лобных рогов, на фронтальных томограммах располагается кверху от III желудочка, полость Верги — как полость между телами желудочков.

Часто обе полости выявляются совместно. Арахноидальная киста является аномалией развития, без тенденции к развитию и без прогрессии неврологической симптоматики. Тем не менее, при наличии кисты в области селлярной области или области IV желудочка, а так же инфратенториально могут быть ликвородинамические нарушения. Лечение арахноидальных кист показано при появлении симптомов, доказано являющихся причиной наличия арахноиальной кисты. Дислокация и смещение мозговых структур, нарастающее при динамическом наблюдении так же является показание к оперативному лечению.

Перед оперативным лечением может потребоваться проведение контрастной цистернографии. Существуют разнообразные методы опорожнения ликворного содержимого арахноидальных кист. Полная или частичная перепечатка данной статьи, разрешается при установке активной гиперссылки на первоисточник.

Цефалоцеле — врожденная мозгова ягрыжа с выстпанием части мозга или его оболочек через расщелину в черепе, может быт менингоцеле и менингоэнцефалоцеле. Нейроэпителиальные кисты — нейроглиальные или глиоэпендимные кисты , являются аномалиями развития, возникающими в результате поглощения части развивающейся нейроэктодермы, из лептоменингиальной нейроглиальной гетеротопии, или из складок сосудистой мягкой мозговой оболочки в случае хориоидальных кист борозд.

Могут быть классифицированы в зависимости от местоположения в интравентрикулярную, хориоидальной борозды, и интрапаренхимальные кисты.

Аномалия Денди-Уокера это полная или частичная агенезия червя мозжечка, вращение мозжечка против часовой стрелки с расширением IV желудочка на фоне расширения задней черепной ямки за счет смещения намета вверх.

Рейтинг автора Автор статьи. Понравилась статья?

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.