Функции верхних бугров среднего мозга

Четверохолмие среднего мозга представляет собой образование в форме пластинки, расположенной в крыше среднего мозга. С эволюционной точки зрения у амфибий рыб, и рептилий есть только два бугорка, однако у вышестоящих животных четверохолмие, как структурное образование среднего мозга уже ярко обозначено.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Четверохолмие среднего мозга

Рассмотри иллюстрацию. Начертите треугольник: 1 остроугольный; 2 тупоугольный; 3 прямоугольный. Найди и зачеркни невозможные названия обрядов типа чук. Помогите с дискретной математикой! Придумай свои задания, чтобы проверить другого ученика, умеет ли он складывать и вычитать многозначные числа и находить. Посетители, находящиеся в группе Гости , не могут оставлять комментарии к данной публикации.

Вопросы без ответа Вход Регистрация. Функции верхних и нижних бугров среднего мозга. Функции среднего мозга. Средний мозг представлен четверохолмием и ножками мозга. В составе среднего мозга выделяют ядра: красное ядро, черное вещество, ядра глазодвигательного и блоковидного нервов, а также ядра ретикулярной формации среднего мозга.

Сенсорные функции реализуются за счет поступления в него зрительной и слуховой информации. Проводниковая функция: через средний мозг проходят все восходящие пути к таламусу, большому мозгу и мозжечку. Нисходящие пути идут через средний мозг к продолговатому и спинному мозгу.

Мезенцефальное животное — это животное, у которого произведена перерезка ствола мозга выше бугров четверохолмия. Оно может осуществлять все спинальные, бульбарные рефлексы и также рефлексы за счет ядер среднего мозга.

Функции ядер 3 и 4 пар ч. Ядро блокового нерва 4 пара расположено на уровне нижних бугров четверохолмия. Его нейроны иннервируют верхнюю косую мышцу глаза. На уровне верхних бугров четверохолмия расположены нейроны ядра глазодвигательного нерва 3 пара , иннервирующего верхнюю, нижнюю и внутреннюю косую мышцы глаза, а также мышцу, поднимающую веко. В нижних буграх четверохолмия располагаются нейроны, получающие сигналы по слуховым путям от слуховых рецепторов первичный слуховой центр.

В верхних буграх четверохолмия располагаются клетки, на которых переключается импульсация приходящая по зрительным путям первичный зрительный центр. Это рефлексы поворота головы на посторонний свет или звук. У животных этот рефлекс называется сторожевым рефлексом и проявляется в повороте головы и тела по направлению к свету и звуку, настораживании ушей и усилении тонуса мышц сгибателей.

Черная субстанция скопление нейронов содержащих пигмент меланин получает многочисленные проекции от нервных клеток базальных ядер и в свою очередь образует связи с нейронами РФ ствола мозга и базальных ганглиев.

Черная субстанция участвует в сложной координации рефлексов. В ней имеются нейроны, содержащие дофамин, часть аксонов этих нейронов достигает переднего мозга и принимает участие в регуляции эмоционального поведения. Повреждение черной субстанции приводит к дегенерации дофаминергических волокон, что ведет к нарушению тонких движений пальцев рук, развитию мышечной ригидности и тремору болезнь Паркинсона.

Другие предметы - 35 секунд назад. Другие предметы - 2 минуты назад. Информация Посетители, находящиеся в группе Гости , не могут оставлять комментарии к данной публикации. Русский язык. Английский язык. Окружающий мир. Беларуская мова. Французский язык. Немецкий язык. Кыргыз тили. Физкультура и спорт.

Другие предметы. Топ пользователи. У меня нет аккаунта, я хочу зарегистрироваться Или авторизоваться через соц сети Яндекс.

На его вентральной поверхности находятся два массивных пучка нервных волокон — ножки мозга, по которым проводятся сигналы из коры в нижележащие структуры мозга. В среднем мозге присутствуют различные структурные образования: четверохолмие, красное ядро, чёрная субстанция и ядра глазодвигательного и блокового нервов.

Четверохолмие

Над варолиевым мостом расположен средний мозг. Верхний его отдел состоит из четверохолмия, нижний из ножек большого мозга. Четверохолмие состоит из передних и задних бугров. В четверохолмии находятся:. Ядра глазодвигательного нерва находятся в передних буграх четверохолмия.

Они связаны с волокнами зрительных нервов. Здесь происходит первичный анализ зрительных раздражений. При рассматривании предметов происходит одновременное рефлекторное движение глаз и сужение зрачков, сопровождающееся движениями тела, так как ядра глазодвигательного нерва связаны с красным и другими ядрами.

В задних буграх четверохолмия заканчиваются волокна слуховых нервов. Здесь происходит первичный анализ слуховых раздражений. Задние бугры участвуют в рефлекторных движениях ушей, головы и тела по направлению к звуку.

Дециребрационная регидность — состояние, которое характеризуется резким усилением тонуса мышц-разгибателей. Конечности сильно выпрямлены, голова запрокинута назад, хвост вытянут вдоль тела.

Возникает при перерезке между ядром Дейтерса и красным ядром. У человека ригидность может проявляться не только при поражении структур среднего мозга, но и функций коры и пирамидного тракта. Обеспечивается наличием восходящих и нисходящих путей, многие из которых проходят через ножки мозга.

Рост и развитие среднего мозга связаны с развитием других отделов мозгового ствола и формированием его путей к мозжечку и коре больших полушарий головного мозга. К рождению он уже сформирован. На протяжение первого года жизни большие полушария оказывают все большее влияние на деятельность других отделов, в т. В связи с этим с 4 — 5-ти месяцев появляются произвольные движения, которые управляются корой.

Он расположен над мостом и продолговатым мозгом и состоит из двух полушарий, посередине расположен червь. Снаружи мозжечок покрыт корой, образованной телами нервных клеток толщиной 1 — 1,5 мм. В ней 3 слоя клеток — наружние, средние, внутренние.

Большая часть коры в глубоких бороздах. Борозды делят мозжечок на доли, каждая параллельными бороздками делится на извилины. Группы извилин образует дольки. Внутри мозжечка серое вещество образует ядра шаровидные, пробковидные, зубчатые - 4 пары, самые крупные — зубчатые.

Основная масса белое вещество — нервные волокна. Со стволом мозжечок соединяется тремя парами ножек. В верхних ножках в основном эфферентные пути. В средних и нижних ножках — преимущественно афферентные. Функции мозжечка выявляются в экспериментах с частичным или полным удалением его.

При этом наблюдаются глубокие расстройства двигательных актов. Мозжечок принимает обязательное участие в организации каждого двигательного акта — координация с учетом положения тела за счет притока импульсов с вестибулярного аппарата ; регулирует мышечный тонус точных движений; принимает участие в регуляции вегетативных функций облегчает или угнетает сердечно-сосудистую деятельность, дыхание, пищеварение, терморегуляцию , оказывает трофическое влияние на рецепторы, скелетные мышцы, нейроны большого полушария.

Дистония — нарушение регуляции мышечного тонуса. Может проявляться в гипо- и гипертонии. Атония — отсутствие тонуса. Атаксия — плохая координация движений. Нет соответствия между характером движений и силой сокращения разных групп мышц.

Астазия — не возможность стоять неподвижно, тело раскачивается справа налево, спереди назад. Потеря способности к слитному тетаническому сокращению, непрерывное дрожание. У новорожденного червь развит больше чем полушария. Наиболее интенсивно мозжечок растет в первый год жизни, особенно с 5 по 11 месяц, когда ребенок учится сидеть и ходить. У годовалого ребенка масса мозжечка увеличивается в 4 раза и составляет 95г у взрослых около г.

Интенсивное развитие мозжечка происходит и в период полового созревания. Становление рефлекторной функции мозжечка связано с формированием продолговатого среднего и промежуточного мозга. Промежуточный мозг расположен под мозолистым телом над средним мозгом, сверху полностью покрыт большими полушариями. Он состоит из зрительных бугров таламуса , эпи-, мета - и гипоталамуса подбугорной области. Таламус — самая большая часть промежуточного мозга, представляет собой отдел центральной нервной системы.

Он парный, яйцевидной формы, состоящий из серого вещества, сгруппированного ядрами, к которым приходят афферентные пути почти от всех рецепторов. Правый и левый таламус своими медиальными поверхностями обращены друг к другу, соединены межталамическим сращением и образуют боковые стенки полости промежуточного мозга - третий мозговой желудочек.

Прослойками белого вещества таламус делится на 3 области: переднюю, латеральную и медиальную — это скопление около 40 ядер. Эпиталамус — включает шишковидную железу эпифиз , поводки и треугольники поводков.

Эпифиз — ЖВС, подвешен на двух поводках и связан с таламусом треугольниками поводков. В треугольнике — ядра обонятельного нерва. Из зрительных бугров информация поступает в кору больших полушарий головного мозга. В зависимости от характера влияние на кору большого полушария ядра таламуса делят на специфические и неспецифические. Метаталамус образован парным медиальным и латеральным коленчатыми телами, лежащими позади каждого таламуса. Гипоталамус включает ряд структур: серый бугор, мамиллярные тела.

Серое вещество стенок и дна третьего мозгового желудочка. Таламус — своеобразные ворота, через них обязательно проходят все афферентные сигналы в кору. Вся информация от рецепторов анализаторов кроме обоняния. Это главный коллектор на пути информации.

Имеет тесные связи с ретикулярными формами, мозжечком, гипотоламусом и с корой. Специфические ядра осуществляет регуляцию тактильной, температурной, болевой и вкусовой чувствительности, слуховых и зрительных ощущений. Эти ядра с другими структурами обеспечивают эмоциональную окраску ощущений, получают информацию от внутренних органов. Причем вся информация проходит первичную обработку и формирует примитивные ощущения, а затем информация передается в определенную зону коры.

Имеют первостепенное значение для чрезвычайно быстрой передачи информации от определенных афферентных систем в кору. Все эти процессы протекают при участии других структур, в частности ассоциативных ядер. Неспецифические ядра передают информацию к коре больших полушарий.

Относятся к ретикулярной формации. Это срединные и парафаскулярные ядра. Ассоциативные не получают прямых проекций с периферии, а образуются связи с другими ядрами таламуса и корой, имеют значения в интеграционной деятельности парасимпатической нервной системы. Их возбуждение вызывает те же эффекты, что и раздражение парасимпатических нервных волокон замедляется работа сердца, расширяются кровеносные сосуды, понижается сахар в крови, усиливается секреция и моторика пищеварительного тракта.

Передняя группа ядер — центры насыщения; положительных протопатических эмоций радости, удовольствия; парасимпатической нервной системы. Задняя группа ядер — высшие центры симпатической нервной системы. Центры отрицательных эмоций ярости, гнева и страха. Связи между гипоталамусом и гипофизом осуществляются через вегетативную нервную систему. Связи с корой обуславливают эмоциональное поведение и др. К моменту рождения большая часть ядер зрительных бугров хорошо развита.

Недостаточно развиты структуры гипоталамуса, поэтому у новорожденных и детей 1-го года жизни несовершенна регуляция температуры тела. После рождения зрительные бугры увеличиваются в размерах за счет роста нервных клеток и волокон, процесс продолжается до 13 — 15 лет. До полового созревания длится дифференцировка ядер гипоталамуса. Категории Авто.

Предметы Авиадвигателестроения. Административное право. Административное право Беларусии. Безопасность жизнедеятельности. Введение в экономику культуры. Гидрология и гидрометрии. Гидросистемы и гидромашины. Медицинская психология.

Методы и средства измерений электрических величин. Начертательная геометрия. Основы экономической теории. Пожарная тактика. Процессы и структуры мышления. Профессиональная психология. Психология менеджмента.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Промежуточный мозг

Функции верхних и нижних бугров среднего мозга

Нижняя часть среднего мозга называется ножки мозга. Внутри ножек выделяют покрышку, основание. Еще Иван Петрович Павлов назвал эту реакцию ориентировочным рефлексом. Внутри среднего мозга находятся мотонейроны, которые как раз управляют движениями глаз. Все эти реакции реализует третий глазодвигательный нерв.

Чтобы хрусталик менял форму, вокруг находится мышца, которая управляется глазодвигательным нервом. Как известно, когда наступает стресс, зрачки расширяются. Например, это важно, когда оценивается информативность какого-нибудь компьютерного сайта. Можно объективно оценить, насколько привлекательна страница для пользователей. Красное ядро среднего мозга называется так потому, что там действительно несколько розоватая окраска, довольно много капилляров.

Черная субстанция, пожалуй, наиболее знаменитая структура среднего мозга. Курсы Русский политический роман Искусство видео Жить долго. Читать FAQ Группы крови Как выглядит темная сторона психики человека Психотерапия после четвертой промышленной революции. ПостНауке 8 лет! В другой раз. Помочь ПостНауке. Средний мозг. Вячеслав Дубынин. Дата публикации.

Над материалом работали. Читайте также. Внеси свой вклад в дело просвещения! Поддержать постнауку.

Рассмотри иллюстрацию. Начертите треугольник: 1 остроугольный; 2 тупоугольный; 3 прямоугольный.

Средний мозг

На его вентральной поверхности находятся два массивных пучка нервных волокон — ножки мозга, по которым проводятся сигналы из коры в нижележащие структуры мозга. В среднем мозге присутствуют различные структурные образования: четверохолмие, красное ядро, чёрная субстанция и ядра глазодвигательного и блокового нервов. Каждое образование выполняет определённую роль и способствует регуляции целого ряда приспособительных реакций. Через средний мозг проходят все восходящие пути, передающие импульсы к таламусу, большим полушариям и мозжечку, и нисходящие пути, проводящие импульсы к продолговатому и спинному мозгу.

К нейронам среднего мозга поступают импульсы через спинной и продолговатый мозг от мышц, зрительных и слуховых рецепторов по афферентным нервам. Передние бугры четверохолмия являются первичными зрительными центрами, и к ним поступает информация от зрительных рецепторов.

При участии передних бугров осуществляются зрительные ориентировочные и сторожевые рефлексы путём движения глаз и поворота головы в сторону действия зрительных раздражителей. Нейроны задних бугров четверохолмия образуют первичные слуховые центры и при получении возбуждения от слуховых рецепторов обеспечивают осуществление слуховых ориентировочных и сторожевых рефлексов у животного напрягаются ушные раковины, оно настораживается и поворачивает голову в сторону нового звука. Ядра задних бугров четверохолмия обеспечивают сторожевую приспособительную реакцию на новый звуковой раздражитель: перераспределение мышечного тонуса, усиление тонуса сгибателей, учащение сокращений сердца и дыхания, повышение артериального давления, т.

Чёрная субстанция получает информацию с рецепторов мышц и тактильных рецепторов. Она связана с полосатым телом и бледным шаром. Нейроны чёрной субстанции участвуют в формировании программы действия, обеспечивающей координирование сложных актов жевания, глотания, а также тонуса мышц и двигательных реакций. Красное ядро получает импульсы с рецепторов мышц, от коры больших полушарий, подкорковых ядер и мозжечка. Оказывает регулирующее влияние на мотонейроны спинного мозга через ядро Дейтерса и руброспиналъный тракт.

Нейроны красного ядра имеют многочисленные связи с ретикулярной формацией ствола мозга и совместно с ней регулируют мышечный тонус. Красное ядро оказывает тормозное влияние на мышцы-разгибатели и активирующее влияние на мышцы-сгибатели. Устранение связи красного ядра с ретикулярной формацией верхней части продолговатого мозга вызывает резкое повышение тонуса разгибательных мышц.

Это явление называется децеребрационной ригидностью. Статические рефлексыподразделяются на две большие группы: рефлексы положения, или позотонические , обеспечивающие сохранение положения или позы тела; и выпрямительные , способствующие возвращению тела из неестественного положения в нормальное. Позотонические рефлексы регулируются центрами продолговатого мозга с участием спинного мозга.

Они осуществляются с рецепторов вестибулярного аппарата и проприорецепторов мышц шеи и рецепторов фасции шеи, а также при активации рецепторов кожи. При положении тела животного спиной вверх с вестибулярного аппарата обеспечивается рефлекторное повышение тонуса мышц разгибателей конечностей. При запрокидывании головы с помощью сигналов от рецепторов мышц шеи происходит повышение тонуса мышц-разгибателей грудных конечностей и понижение тонуса мышц-разгибателей тазовых конечностей.

При опускании головы проявляются противоположные изменения тонуса мышц грудных и тазовых конечностей. При повороте головы возникает раздражение рецепторов мышц шеи, и в ответ повышается тонус мышц-разгибателей конечностей той стороны, в которую повёрнута голова, и тонус мышц-сгибателей конечностей противоположной стороны. Тонические выпрямительныерефлексы также регулируются средним мозгом.

Два рефлекса обеспечивают выпрямление головы и два — выпрямление туловища. Первый рефлекс , обеспечивающий выпрямление головы, возникает при наклоне головы набок. При этом возбуждаются рецепторы вестибулярного аппарата, и информация с этих рецепторов поступает в нервные центры среднего мозга. В результате происходит перераспределение тонуса мышц головы и шеи, и голова возвращается в естественное положение.

Второй рефлекс выпрямления головы задействуется в случае, когда животное ложится на бок: раздражаются рецепторы кожи этого бока животного, и информация поступает в центры среднего мозга, где формируется программа действия. Эта программа по эфферентным волокнам поступает к мышцам головы и шеи, вызывает перераспределение их тонуса, животное возвращает голову в естественное положение. Один из рефлексов, регулирующих правильную установку туловища, если животное лежит на боку, возникает при повороте шеи.

В этом случае раздражаются проприорецепторы шейных мышц и перераспределяется тонус мышц туловища: оно приводится в соответствие положению шеи и выпрямляется. Сначала поднимается голова, затем туловище животного принимает естественную позу. Рефлекс выпрямления туловища может возникать и при возбуждении только рецепторов кожи бока, на котором лежит животное. С этих рецепторов через центры среднего мозга обеспечивается перераспределение тонуса мышц туловища и его выпрямление.

Статокинетические рефлексы направлены на сохранение позы равновесия и ориентации в пространстве при изменении скорости движения. Они возникают при движении животного или при перемещении отдельных частей тела. Различают четыре статокинетических рефлекса. Рефлекс с рецепторов мыши, одной конечности на мышцы других конечностей отмечается при движении животного, когда изменяется положение отдельных частей тела. Например, при сгибании одной конечности повышается тонус мышц разгибателей остальных трех конечностей, что обеспечивает устойчивое положение тела в пространстве.

Нистагм головы происходит при вращательных движениях головы, например, при вращении цирковой лошади на арене. Этот рефлекс заключается в движении головы в сторону, противоположную вращению туловища, а затем она быстро возвращается в исходное положение. Нистагм глаз также возникает при вращательных движениях туловища и проявляется движением глаз в сторону, противоположную вращению туловища.

Отсюда и произошло название данных рефлексов. В случае быстрого подъёма происходит повышение тонуса сгибателей, и человек или животное непроизвольно приседает. А при быстром спуске повышается тонус разгибателей конечностей, и человек сильно выпрямляется. Вход Войти на сайт Я забыл пароль Войти.

Глава 1. Общие представления о среднем мозге 1. Общие данные о структуре и функциях среднего мозга Общие представления о среднем мозге 1 1. Общие данные о структуре и функциях среднего мозга 1 1. Рефлексы на уровне среднего мозга 1 1.

Ядра среднего мозга: общая информация 2 1. Средний мозг в онтогенезе 3 Глава 2. Анатомия среднего мозга 3 2. Общие представления об анатомии среднего мозга 3 2. Анатомия чёрной субстанции 4 2. Анатомия красного ядра 5 Конец ознакомительного фрагмента. Размер шрифта. Цвет фона Цвет шрифта. Перейти к описанию Следующая страница. Для авторов и правообладателей. Общие представления о среднем мозге. Общие данные о структуре и функциях среднего мозга. Рефлексы на уровне среднего мозга. Ядра среднего мозга: общая информация.

Средний мозг в онтогенезе. Глава 2. Анатомия среднего мозга. Общие представления об анатомии среднего мозга. Анатомия чёрной субстанции. Анатомия красного ядра.

Конец ознакомительного фрагмента. Средний мозг; вид с саггитальной плоскости рисунок из интернета. Общая таблица отделов среднего мозга рисунок из интернета 1.

Четверохолмие лат. Corpora bigemina , но у некоторых рептилий позади неё уже возникает вторая пара небольших бугров, достигающая большего развития у вышестоящих форм. В нем заканчивается часть волокон зрительной системы.

Переднее двухолмие служит центром анализа и координации зрительных сигналов и двигательной активности. Оно переключает слуховые и частично вестибулярные сигналы на высшие уровни головного мозга.

Четверохолмие участвует в осуществлении ориентировочных рефлексов на световые и звуковые раздражители. Схема показывает ход волокон петель: медиальная петля синий цвет , латеральная петля красный цвет.

Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 16 августа ; проверки требует 1 правка. Категория : Четверохолмие. Скрытые категории: Незавершённые статьи по анатомии Незавершённые статьи по нейробиологии. Пространства имён Статья Обсуждение. Эта страница в последний раз была отредактирована 12 октября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия.

Подробнее см. Условия использования. Это заготовка статьи по анатомии. Вы можете помочь проекту, дополнив её. Это заготовка статьи по нейробиологии.

На его вентральной поверхности находятся два массивных пучка нервных волокон — ножки мозга, по которым проводятся сигналы из коры в нижележащие структуры мозга. В среднем мозге присутствуют различные структурные образования: четверохолмие, красное ядро, чёрная субстанция и ядра глазодвигательного и блокового нервов.

Каждое образование выполняет определённую роль и способствует регуляции целого ряда приспособительных реакций. Через средний мозг проходят все восходящие пути, передающие импульсы к таламусу, большим полушариям и мозжечку, и нисходящие пути, проводящие импульсы к продолговатому и спинному мозгу.

К нейронам среднего мозга поступают импульсы через спинной и продолговатый мозг от мышц, зрительных и слуховых рецепторов по афферентным нервам. Передние бугры четверохолмия являются первичными зрительными центрами, и к ним поступает информация от зрительных рецепторов. При участии передних бугров осуществляются зрительные ориентировочные и сторожевые рефлексы путём движения глаз и поворота головы в сторону действия зрительных раздражителей.

Нейроны задних бугров четверохолмия образуют первичные слуховые центры и при получении возбуждения от слуховых рецепторов обеспечивают осуществление слуховых ориентировочных и сторожевых рефлексов у животного напрягаются ушные раковины, оно настораживается и поворачивает голову в сторону нового звука. Ядра задних бугров четверохолмия обеспечивают сторожевую приспособительную реакцию на новый звуковой раздражитель: перераспределение мышечного тонуса, усиление тонуса сгибателей, учащение сокращений сердца и дыхания, повышение артериального давления, т.

Чёрная субстанция получает информацию с рецепторов мышц и тактильных рецепторов. Она связана с полосатым телом и бледным шаром. Нейроны чёрной субстанции участвуют в формировании программы действия, обеспечивающей координирование сложных актов жевания, глотания, а также тонуса мышц и двигательных реакций. Красное ядро получает импульсы с рецепторов мышц, от коры больших полушарий, подкорковых ядер и мозжечка.

Оказывает регулирующее влияние на мотонейроны спинного мозга через ядро Дейтерса и руброспиналъный тракт. Нейроны красного ядра имеют многочисленные связи с ретикулярной формацией ствола мозга и совместно с ней регулируют мышечный тонус. Красное ядро оказывает тормозное влияние на мышцы-разгибатели и активирующее влияние на мышцы-сгибатели. Устранение связи красного ядра с ретикулярной формацией верхней части продолговатого мозга вызывает резкое повышение тонуса разгибательных мышц.

Это явление называется децеребрационной ригидностью. Статические рефлексыподразделяются на две большие группы: рефлексы положения, или позотонические , обеспечивающие сохранение положения или позы тела; и выпрямительные , способствующие возвращению тела из неестественного положения в нормальное.

Позотонические рефлексы регулируются центрами продолговатого мозга с участием спинного мозга. Они осуществляются с рецепторов вестибулярного аппарата и проприорецепторов мышц шеи и рецепторов фасции шеи, а также при активации рецепторов кожи. При положении тела животного спиной вверх с вестибулярного аппарата обеспечивается рефлекторное повышение тонуса мышц разгибателей конечностей.

При запрокидывании головы с помощью сигналов от рецепторов мышц шеи происходит повышение тонуса мышц-разгибателей грудных конечностей и понижение тонуса мышц-разгибателей тазовых конечностей. При опускании головы проявляются противоположные изменения тонуса мышц грудных и тазовых конечностей. При повороте головы возникает раздражение рецепторов мышц шеи, и в ответ повышается тонус мышц-разгибателей конечностей той стороны, в которую повёрнута голова, и тонус мышц-сгибателей конечностей противоположной стороны.

Тонические выпрямительныерефлексы также регулируются средним мозгом. Два рефлекса обеспечивают выпрямление головы и два — выпрямление туловища.

Первый рефлекс , обеспечивающий выпрямление головы, возникает при наклоне головы набок. При этом возбуждаются рецепторы вестибулярного аппарата, и информация с этих рецепторов поступает в нервные центры среднего мозга.

В результате происходит перераспределение тонуса мышц головы и шеи, и голова возвращается в естественное положение. Второй рефлекс выпрямления головы задействуется в случае, когда животное ложится на бок: раздражаются рецепторы кожи этого бока животного, и информация поступает в центры среднего мозга, где формируется программа действия.

Эта программа по эфферентным волокнам поступает к мышцам головы и шеи, вызывает перераспределение их тонуса, животное возвращает голову в естественное положение.

Один из рефлексов, регулирующих правильную установку туловища, если животное лежит на боку, возникает при повороте шеи. В этом случае раздражаются проприорецепторы шейных мышц и перераспределяется тонус мышц туловища: оно приводится в соответствие положению шеи и выпрямляется. Сначала поднимается голова, затем туловище животного принимает естественную позу. Рефлекс выпрямления туловища может возникать и при возбуждении только рецепторов кожи бока, на котором лежит животное.

С этих рецепторов через центры среднего мозга обеспечивается перераспределение тонуса мышц туловища и его выпрямление. Статокинетические рефлексы направлены на сохранение позы равновесия и ориентации в пространстве при изменении скорости движения.

Они возникают при движении животного или при перемещении отдельных частей тела. Различают четыре статокинетических рефлекса. Рефлекс с рецепторов мыши, одной конечности на мышцы других конечностей отмечается при движении животного, когда изменяется положение отдельных частей тела.

Например, при сгибании одной конечности повышается тонус мышц разгибателей остальных трех конечностей, что обеспечивает устойчивое положение тела в пространстве. Нистагм головы происходит при вращательных движениях головы, например, при вращении цирковой лошади на арене.

Этот рефлекс заключается в движении головы в сторону, противоположную вращению туловища, а затем она быстро возвращается в исходное положение. Нистагм глаз также возникает при вращательных движениях туловища и проявляется движением глаз в сторону, противоположную вращению туловища. Отсюда и произошло название данных рефлексов.

В случае быстрого подъёма происходит повышение тонуса сгибателей, и человек или животное непроизвольно приседает. А при быстром спуске повышается тонус разгибателей конечностей, и человек сильно выпрямляется. Рефлексы среднего мозга являются безусловными рефлексами, и знание закономерностей тонических рефлексов широко используют в практике работы с животными при их фиксации.

Центры среднего мозга представлены рядом ядерных групп, расположенных на этом уровне ЦНС, однако в настоящем разделе рассматриваются только важнейшие из них. Ядра верхних холмиков. Эти ядра представлены чувствительными, вставочными и моторными нейронами.

На их чувствительные нейроны конвергируют аксоны ганглиозных клеток сетчатки, которые в виде коллатералей ответвляются от аксонов зрительного нерва и следуют к нейронам верхних холмиков. К чувствительным нейронам верхних холмиков поступают афферентные слуховые сигналы из нижних холмиков и височной слуховой коры, а также сигналы из областей коры, контролирующих движения глаз глазные поля затылочно-теменной, лобной областей коры.

К нейронам верхних холмиков поступают сигналы из чёрной субстанции, таламуса, базальных ганглиев, мозжечка и других областей ЦНС. Через ядра верхних холмиков запускаются рефлекторные движения глаз и головы на действие света или звуков, при этом движениям придаётся определённая направленность к цели — источнику света или звука сторожевые рефлексы. Однако верхние холмики не могут самостоятельно обеспечить достаточную точность выполняемых движений. Для её достижения нейроны ядер верхних холмиков посылают копию двигательных команд в кору, таламус и мозжечок.

Последний является обязательным отделом мозга, необходимым для организации осуществления точных движений глаз и головы в сторону источника раздражения. Ядра верхних холмиков и латерального коленчатого тела принято считать первичными центрами зрения, в которых происходит недифференцированное восприятие световых сигналов и их простейший анализ.

Результаты этого анализа используются для осуществления сторожевых рефлексов на действие света. Ядра нижних холмиков. Нейроны этих ядер являются частью сложных слуховых путей передачи и анализа звуковых сигналов.

К ним поступают слуховые сигналы но аксонам нейронов нижележащих слуховых ядер — нижних олив, противоположного нижнего холмика, первичной слуховой височной коры и коры мозжечка. Нейроны ядер являются переключателями сигналов в слуховых путях. При этом сигналы высокочастотных звуков переключаются в вентральной части ядра, а низкочастотных — в дорсальной части как и в улитке.

Ядро непосредственно обслуживает функцию слухового внимания. Обработанные и проанализированные слуховые сигналы передаются нейронами нижних холмиков в медиальное коленчатое тело и далее в первичную слуховую кору, противоположный нижний холмик, верхние холмики, мозжечок.

Таким образом, нижние холмики являются ядром, переключающим слуховые сигналы в кору мозга и мозжечок и локализующим источник звука в пространстве. Ядра нижних холмиков и медиального коленчатого тела принято считать первичными центрами слуха.

В них осуществляется восприятие слуховых сигналов, активируется слуховое внимание, формируется недифференцированное слуховое ощущение. Результаты анализа используются для осуществления акустических, в том числе сторожевых рефлексов в виде поворотов головы и глаз в сторону неожиданного звукового раздражителя. Претектальные ядра. Представлены чувствительными нейронами, расположенными в крыше претектальной области. Получая сигналы об освещённости сетчатки по аксонам ганглиозных клеток, эти ядра играют первостепенную роль в осуществлении зрачковых рефлексов, регуляции просвета зрачка и поддержании оптимальной освещённости сетчатки.

Обработанные сигналы об освещённости сетчатки нейроны ядер посылают к моторным преганглионарным нейронам парасимпатической нервной системы ядра Эдингера — Вестфаля, расположенного в комплексе субъядер глазодвигательного ядра среднего мозга. Ядра глазодвигательного нерва III пара черепных нервов.

Глазодвигательное ядро расположено на уровне верхних холмиков. Оно представлено соматическими и висцеральными моторными нейронами. Соматические моторные нейроны иннервируют своими аксонами мышцу, поднимающую веко и все наружные мышцы глазного яблока, за исключением латеральной прямой, которая иннервируется аксонами нейронов ядра отводящего нерва, и верхней косой, иннервируемой волокнами блокового нерва.

Соматическое ядро представлено субъядрами, иннервирующими отдельные глазные мышцы. Содержащиеся в ядре глазодвигательного нерва нейроны парасимпатического отдела АНС автономной нервной системы входят в понятие ядра Якубовича — Эдингера — Вестфаля. Нейроны соматической части ядра глазодвигательного нерва получают сигналы из коры мозга по кортико-ретикуло-бульбарным волокнам, из промежуточного мозга ядра Кахала, рострального интерстициального ядра медиального продольного пучка , моста и продолговатого мозга вестибулярные ядра, ядро отводящего нерва , мозжечка.

Нейроны висцеральной части ядра получают сигналы от нейронов претектальных ядер. Аксоны нейронов ядра Эдингера — Вестфаля идут вместе с аксонами соматических нейронов вплоть до орбиты. В орбите они отделяются и следуют к ганглионарным нейронам цилиарного ганглия. Постганглионарные волокна нейронов цилиарного ганглия иннервируют мышцу, суживающую зрачок, и цилиарные мышцы. Повреждение висцерального компонента глазодвигательного нерва ведёт к расширению зрачка, который становится нечувствительным к действию света или нарушению аккомодации.

Повреждение ядра глазодвигательного нерва или повреждение глазодвигательного нерва после его выхода из ствола мозга ведёт к развитию паралича мышц, иннервируемых его волокнами. Это проявляется птозом, нарушением установки глаза, развитием двоения диплопии , парезом сфинктера зрачка и ресничных мышц, что приводит к расширению зрачка ипсилатерального глаза на той же стороне , его нечувствительности к действию света и нарушению аккомодации. Ядра блокового нерва IV пара черепных нервов.

Ядро располагается в вентральной части центрального серого вещества среднего мозга. Ядро блокового нерва состоит из моторных нейронов, иннервирующих аксонами верхнюю косую мышцу глаза. К нейронам ядра поступают сигналы от нейронов коры мозга по кортико-бульбарным волокнам и от верхнего и медиального вестибулярных ядер по волокнам медиального продольного пучка. При повреждении ядер блокового нерва наблюдается парез контралатеральной верхней косой мышцы, а при повреждении нерва после его выхода из ствола мозга развивается парез или паралич ипсилатеральной верхней косой мышцы.

Эта мышца осуществляет поворот глаза внутрь, книзу и отведение. При повреждении блокового нерва больные жалуются на вертикальное двоение особенно при взгляде вниз во время опускания по ступенькам. Мезенцефалическое ядро тройничного нерва. К нейронам ядра по волокнам мезенцефалического тракта поступают сигналы проприоцептивной чувствительности от жевательных мышц и периодонтальных мембран.

Комментариев: 3

  1. yak789:

    100%!

  2. 8tupak8:

    Марина,

  3. Нигара:

    16533, В детстве гулял по стройке ржавый гвоздь прошёл насквозь от ступни и тоже от столбняка делали прививку. Какая только зараза может оказаться там. Матери тоже в юности от заражения крови делали уколы когда пропорола ногу. С заражением крови лучше не шутить. У меня у брата гражданская жена после автокатострофы умерла от гангрены.Хотите коньки отбросить не лечитесь.Авось и так с бухлом пройдёт.