Анализ на усвоение лактозы

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование включает в себя анализ генетического маркера, ассоциированного с лактозной непереносимостью. Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Лактозная непереносимость у взрослых

Уважаемые клиенты! Для физических лиц: запись в Центры Хеликс , запись на бесконтактное тестирование на дому. Для юридических лиц: оставьте заявку через форму обратной связи. Услуг заказано: 0. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Лактоза молочный сахар содержится только в молоке млекопитающих и человека. Она способствует всасыванию в кишечнике кальция и других минеральных веществ, а также размножению благоприятных для организма кисломолочных бактерий. Лактоза применяется при изготовлении многих продуктов питания, главным образом молочных; фармацевтическая промышленность также использует лактозу в качестве вспомогательного вещества.

Действие лактазы фермента, вырабатывающегося в тонком кишечнике необходимо для усвоения лактозы. Способность организма расщеплять лактозу зависит от количества лактазы и ее активности, которая проявляется с й недели внутриутробного развития, достигая максимальных величин к моменту рождения на сроке недель. После рождения у ребенка — носителя нормального генотипа отмечается снижение активности фермента в месяцев и в дальнейшем к годам — это называется первичной, или возрастной, лактазной недостаточностью.

Она обусловлена наследственной нехваткой энзима лактазы и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Употребление цельного молока и других продуктов, содержащих лактозу, в таком случае приводит к расстройствам пищеварения: вздутию живота, болям, метеоризму, диарее. Индивидуальные симптомы лактазной недостаточности различны, и степень их выраженности может зависеть от состояния микрофлоры кишечника, особенностей питания, психологических факторов. Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путем соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным ее отсутствием.

Поэтому при симптомах расстройства пищеварения после употребления неферментированных молочных продуктов целесообразно проведение генетического теста на активность лактазы, чтобы избежать попыток бессмысленного лечения и выбрать соответствующую диету.

Также тест имеет прогностическое значение в плане развития лактозной непереносимости у детей в целях предотвращения неожиданных расстройств кишечника. Важно помнить, что отказ от молока и молочных продуктов, которые являются важным источником кальция, может привести к дефициту кальция, что повышает риск остеопороза особенно у женщин в постменопаузу. Первичную лактазную недостаточность следует отличать от вторичной приобретенной , которая возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания.

Такое повреждение возможно при инфекционном кишечная инфекция , иммунном непереносимость белка коровьего молока , воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях при целиакии, после длительного периода полного парентерального питания и др. Исследование не связано с редким генетическим нарушением — врождённой недостаточностью лактазы, симптомы которой появляются сразу после рождения и связаны с началом грудного вскармливания. Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача.

Ваш город Санкт-Петербург? О службе. Главная База медицинских знаний Хеликс Лактозная непереносимость у взрослых. Анализы База знаний Акции Страницы Адреса. Лактозная непереносимость у взрослых. База знаний в вашем смартфоне или планшете.

Пересчёт единиц измерения. Когда назначается исследование? Подробнее об исследовании Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. При симптомах непереносимости лактозы вздутии кишечника, расстройствах стула, тошноте и др. При дифференциальной диагностике лактозной непереносимости и других заболеваний желудочно-кишечного тракта у взрослых.

Для определения вероятности развития остеопороза. Для оценки вероятности лактозной непереносимости у детей младшего возраста, для предотвращения расстройств кишечника. Санкт-Петербург , Б. Сампсониевский пр-т, д.

Мучают спазмы и вздутие живота? Слышите урчание в животе?

Непереносимость лактозы у взрослых: как проявляется патология и как подтвердить диагноз?

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар.

Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование полиморфизма c. Ген LCT кодирует аминокислотную последовательность фермента лактазы. Полиморфизм c. Эта область генома представляет собой элемент внутренней регуляции транскрипционной активности промотора гена лактазы.

Показания к назначению анализа:. Специальной подготовки к исследованию не требуется. Необходимо следовать общим правилам подготовки к исследованиям. Или напишите нам в скайп: vrachgemotest. Широкий спектр исследований от стандартных до узкопрофильных. Стоимость анализа. Добавить в корзину. Состав комплекса. Информация об исследовании Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар.

Показания к назначению анализа: Определение лактозной непереносимости. Определение риска остеопороза. Оценка вероятности лактозной непереносимости у детей старше 1,5 лет. Накануне исследования в течение 24 часов исключить алкоголь, интенсивные физические нагрузки, прием лекарственных препаратов по согласованию с врачом.

За часа до сдачи крови воздержаться от курения, не употреблять сок, чай, кофе, можно пить негазированную воду. Исключить физическое напряжение бег, быстрый подъем по лестнице , эмоциональное возбуждение. За 15 минут до сдачи крови рекомендуется отдохнуть, успокоиться. Не следует сдавать кровь для лабораторного исследования сразу после физиотерапевтических процедур, инструментального обследования, рентгенологического и ультразвукового исследований, массажа и других медицинских процедур.

С этим исследованием сдают GN Заключение врача-генетика по одному виду исследований. Дополнительные возможности. Расшифровка исследований. Я согласен на обработку персональных данных.

Непереносимость лактозы

При обнаружении у новорожденного ребенка симптомов нездоровья любая мама всегда обращается к врачу. Осмотр доктора и проведенные им анализы помогают точно определить есть ли у грудничка то или иное заболевание и подтвердились ли мамины подозрения.

Так и с лактазной недостаточностью. Симптомы ее слишком общие и похожи на множество других детских болезней, тем не менее для того чтобы вылечить кроху, нужно точно знать, чем он болен. Мама обязательно должна показать ребенка педиатру, а тот, выслушав, какие симптомы у крохи ее беспокоят, может направить на один из анализов для определения заболевания.

Несмотря на то, что этот анализ не самый точный , он самый популярный в наше время. Анализ кала на углеводы у младенца для определения лактазной недостаточности дает неполную информацию без дополнительных исследований. Превышение показателя и делает результаты анализа положительными — у ребенка диагностируется лактазная недостаточность. Поэтому следующие нормы более приближены к реальности :. Более детальный анализ кала у ребенка в рамках углеводного анализа может показать количество лактозы в нем, а вот это уже более интересно для диагностики лактазной недостаточности.

Значение больше этого однозначно говорит о том, что у ребенка лактазная недостаточность. Действительно, при лактазной недостаточности кал у ребенка бывает неоформленный, водянистый, часто с пеной зеленоватого цвета, словом, отличается от нормального даже внешне.

Если анализ показал уровень pH ниже этого значения — диагностируется лактазная недостаточность. Химический анализ показывает также содержание в кале клетчатки и волокон, общий состав микрофлоры. Кстати, именно нарушение баланса микрофлоры кишечника очень часто является причиной лактазной недостаточности у детей. Анализ направлен на выявление перевариваемости молочного сахара кишечником испытуемого. Лактоза распадается на галактозу и глюкозу при попадании в организм.

Происходит это в кишечнике под действием фермента лактаза. Если фермент лактаза работает неправильно, возникает лактазная недостаточность. Поэтому проверка собственно усвояемости и перевариваемости лактозы и решает вопрос наличия у ребенка заболевания. Затем испытуемый ребенок должен принять нагрузочную дозу лактозы — 1г на кг массы человека. То есть, если малыш весит 10 кг, то ему дают 10 г лактозы. Максимальная доза и для взрослого в том числе 50г.

Итак, через 15, 30, 45 минут и 1 час после принятия нагрузочной дозы, кровь берется на анализ каждый раз и доктор смотрит повысился или понизился уровень глюкозы. Если этого не происходит, делается вывод о том, что у пациента лактазная недостаточность. То есть доктор сравнивает два уровня глюкозы в анализе крови : до и после нагрузки лактозой.

Если второй вариант не выше первого — значит лактоза не усваивается организмом. Он хорош тем, что является самым точным и правильным , сразу показывает результат и дает много дополнительной информации. Минус его в том, что невозможно заранее знать какой побочный эффект , в случае чего, даст нагрузка организма лактозой. Суть анализа в том, что в воздухе, выдыхаемом человеком, у которого нарушен процесс переработки лактозы, больше водорода, чем у здорового человека. Так происходит, потому что водород образуется в результате брожения бактерий в кишечнике вследствие неперевариваемости лактозы.

Чем больше уровень водорода в выдыхаемом воздухе, тем меньше лактозы переварил организм. Как и в предыдущем анализе, ребенку дают нагрузочную дозу лактозы в концентрации 1 грамм на 1 кг веса. Это, безусловно, самый точный анализ на лактазу , ведь предметом его непосредственно является кишечник пациента ребенка. Биопсия кишки подразумевает собой непосредственный забор ткани кишечника и его исследование.

Выясняются такие моменты как:. Явный плюс этого анализа — точнейшее определение наличия заболевания и возможность выявить множество других. Минусы — анализ дорогой и процедура эта имеет противопоказания, так что не всем взрослым, а тем более детям она назначается. Учеными доказано, что наличие гена СТ является сигналом того, что человек склонен к неправильному функционированию фермента лактаза.

Если этого гена у ребенка по результатам анализа нет, то о лактазной недостаточности не может быть и речи. Если наличие гена подтверждено — проводятся дополнительные исследования , так как наличие гена говорит только о предрасположенности ребенка к недостаточности лактозы. Стандартный метод, который используется для определения любы видов пищевой аллергии, аллергии на коровий белок в том числе. Суть его проста — из рациона ребенка исключается потенциальный аллерген — молоко и идет наблюдение за реакцией организма.

Если состояние маленького человека налаживается с тех пор, как в его организм перестала поступать лактоза в составе молока , то может идти речь о наличии у него какого-то вида непереносимости молока но необязательно недостаточности лактазы.

Итак, вот такие анализа на непереносимость лактозы у ребенка. Каждый из них уникален и в чем-то лучше, в чем-то хуже остальных. Как правило, именно лечащий доктор выбирает, какой анализ проводить.

Препараты с ферментом лактаза. Лактаза Бэби и Лактаза Энзим — описание, плюсы, минусы. Главная Здоровье малыша Лактазная недостаточность Диагностика лактазной недостаточности: 7 способов. Диагностика лактазной недостаточности: 7 способов. Как узнать, что у ребенка лактазная недостаточность? Лактазная недостаточность. Симптомы лактазной недостаточности: полный список и описание.

Вторичная лактазная недостаточность: что это, особенности, как лечить. Первичная и вторичная лактазная недостаточность: в чем разница? Первичная лактазная недостаточность: что это, причины и особенности. Здоровье малыша Лактазная недостаточность Смеси на козьем молоке. Безлактозные смеси на козьем молоке. Лактазная недостаточность Смеси со сниженным количеством лактозы.

Безмолочная и безлактозная смесь — в чем разница? Здоровье малыша Лактазная недостаточность. Лактазная недостаточность у грудничка: диета мамы. Лактазная недостаточность: прикорм ребенка.

Непереносимость лактозы — это состояние, при котором невозможно расщепление и усвоение дисахарида лактозы — одного из основных компонентов молока.

Диагностика лактазной недостаточности: 7 способов

Непереносимость лактозы — это состояние, при котором невозможно расщепление и усвоение дисахарида лактозы — одного из основных компонентов молока.

Непереносимость лактозы имеет другое название — лактазная недостаточность или отсутствие фермента лактазы, который необходим для расщепления молочного сахара лактозы. Другими словами, у человека с рождения отсутствует или очень мало фермента лактазы, из-за этого не усваивается лактоза молочный сахар.

В норме количество лактазы уменьшается с возрастом. Это снижение начинается в конце первого года жизни, достигая пика к му году. Одновременно растет концентрация других ферментов типа мальтозы в связи с переходом на мясные и растительные продукты. Симптомы лактазной недостаточности вызваны тем, что молочный сахар не подвергается расщеплению в тонком кишечнике, при естественном движении пищевого комка попадает в толстую кишку необработанным.

Толстый кишечник изобилует условно-патогенными организмами , для которых лактоза становится питательной средой. Бактерии толстого кишечника расщепляют лактозу до воды, углекислого газа, водорода и молочной кислоты. Образование и накопление в толстом кишечнике этих веществ вызывает местные симптомы. Если лактазная недостаточность существует долго и не корректируется должным образом, то присоединяется обезвоживание, которое имеет общие для всего организма проявления.

Обезвоживание опасно тем, что в организме изменяется соотношение электролитов и основных минералов, занятых в межклеточном транспорте веществ. Проявления обезвоживания:. Нужно заметить, что схожие проявления имеют другие различные заболевания пищеварительного канала, поэтому диагностика представляет определенную трудность. Какое количество продуктов, содержащих лактозу, можно употребить без вреда для себя, обычно определяется опытным путем.

Есть некоторые закономерности:. С практической точки зрения большую опасность для пациентов представляют продукты, искусственно обогащенные лактозой.

Производитель не всегда указывает на упаковке тот факт, что в составе есть лактоза. Человек, не зная об этом, съедает большое количество продукта — и закономерно получает бурную реакцию желудочно-кишечного тракта, которая становится большой неприятностью. Пищевая промышленность использует лактозу для улучшения вкуса и увеличения вязкости, придания глянца, поэтому это вещество можно обнаружить во многих готовых продуктах. Заподозрить наличие лактазной недостаточности можно, если внимательно отслеживать работу желудочно-кишечного тракта после употребления молока.

Если после приема молока или продуктов с примесью лактозы пищеварение расстраивается, но затем все проходит, то с большой долей вероятности лактазная недостаточность имеет место.

Для уточнения диагноза используют клинические методы:. Анализ проводят так: дают выпить мл воды с растворенной в ней 50 г лактозы и этанола из расчета 0,25 г на 1 кг массы тела. Этанол добавляют для того, чтобы лактоза не утилизировалась в печени. Удобен тем, что можно использовать в домашних условиях. Все, что нужно — поместить индикаторную полоску в сосуд с мочой и сравнить с цветовой шкалой. Тест качественный, количество галактозы в моче установить невозможно.

Имеет вспомогательное значение и относительную диагностическую ценность, используется при комплексном обследовании.

В биологическом материале, полученном в ходе эндоскопического обследования, изучается ферментативная активность клеток слизистой тонкого кишечника. Исследование относительно дорогое, используется достаточно редко. Для этого нужно знать, какой формой лактазной недостаточности страдает пациент — врожденной или приобретенной.

Врожденная форма не лечится, нужно избегать употребления молочных продуктов или принимать БАДы, содержащие лактазу. Приобретенная форма в подавляющем большинстве случаев развивается вследствие воспалений или оперативных вмешательств и после лечения основного заболевания проходит совсем или значительно смягчается.

Продукты, изготовленные из молока, необходимы человеку в течение всей жизни. Тем, у кого нет или слишком мало фермента лактазы, нужно соблюдать такие правила питания:. Лактазная недостаточность не представляет непосредственной угрозы для жизни. Все, что нужно для сохранения здоровья — не употреблять те продукты, которые вызывают нарушение пищеварения.

Учитывая повсеместное использование лактозы в пищевой промышленности, новый продукт нужно попробовать первый раз в небольшом количестве, чтобы понять его усвояемость.

Небога Лариса Владимировна. Содержание 1 Симптомы 1. В продолжение темы обязательно читайте: К сожалению мы не можем предложить вам подходящих статей. Небога Лариса Владимировна Врач-невролог.

Непереносимость лактозы с заключением генетика (недостаточность лактазы)

Лактозная непереносимость связана с генетически обусловленным снижением активности лактазы фермента, необходимого для усвоения лактозы и проявляется неспецифическими симптомами, развивающимися после потребления продуктов, содержащих молочный сахар. Возникает после периода грудного вскармливания. Исследование включает в себя анализ генетического маркера, ассоциированного с лактозной непереносимостью.

Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Лактоза молочный сахар содержится только в молоке млекопитающих и человека. Она способствует всасыванию в кишечнике кальция и других минеральных веществ, а также размножению благоприятных для организма кисломолочных бактерий. Лактоза применяется при изготовлении многих продуктов питания, главным образом молочных; фармацевтическая промышленность также использует лактозу в качестве вспомогательного вещества.

Действие лактазы фермента, вырабатывающегося в тонком кишечнике необходимо для усвоения лактозы. Способность организма расщеплять лактозу зависит от количества лактазы и ее активности, которая проявляется с й недели внутриутробного развития, достигая максимальных величин к моменту рождения на сроке недель.

После рождения у ребенка — носителя нормального генотипа отмечается снижение активности фермента в месяцев и в дальнейшем к годам — это называется первичной, или возрастной, лактазной недостаточностью. Она обусловлена наследственной нехваткой энзима лактазы и наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Употребление цельного молока и других продуктов, содержащих лактозу, в таком случае приводит к расстройствам пищеварения: вздутию живота, болям, метеоризму, диарее.

Индивидуальные симптомы лактазной недостаточности различны, и степень их выраженности может зависеть от состояния микрофлоры кишечника, особенностей питания, психологических факторов. Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путём соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным её отсутствием. Поэтому при симптомах расстройства пищеварения после употребления неферментированных молочных продуктов целесообразно проведение генетического теста на активность лактазы, чтобы избежать попыток бессмысленного лечения и выбрать соответствующую диету.

Также тест имеет прогностическое значение в плане развития лактозной непереносимости у детей в целях предотвращения неожиданных расстройств кишечника. Важно помнить, что отказ от молока и молочных продуктов, которые являются важным источником кальция, может привести к дефициту кальция, что повышает риск остеопороза особенно у женщин в постменопаузу. Первичную лактазную недостаточность следует отличать от вторичной приобретенной , которая возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания.

Такое повреждение возможно при инфекционном кишечная инфекция , иммунном непереносимость белка коровьего молока , воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях при целиакии, после длительного периода полного парентерального питания и др.

Исследование не связано с редким генетическим нарушением — врожденной недостаточностью лактазы, симптомы которой появляются сразу после рождения и связаны с началом грудного вскармливания. Результат генетического исследования представляет собой заключение, включающее в себя характеристику полученного генотипа и соответствующие рекомендации. Врачам Преимущества Описание исследований Описание заболеваний Словарь генетических терминов Бланки направлений.

Лактозная непереносимость у взрослых Синонимы русские Какой биоматериал можно использовать для исследования? Как правильно подготовиться к исследованию?

Когда назначается исследование? Что означают результаты? Также рекомендуется Генетический маркер. Какой биоматериал можно использовать для исследования? Буккальный щечный эпителий, венозную кровь. Подготовки не требуется. Синонимы русские Лактазная недостаточность, первичная гиполактазия, мальабсорбция лактозы. Подробнее об исследовании Дефицит лактазы, или лактазная недостаточность мальабсорбция лактозы, гиполактазия , — это нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

При симптомах непереносимости лактозы вздутии кишечника, расстройствах стула, тошноте и др. При дифференциальной диагностике лактозной непереносимости и других заболеваний желудочно-кишечного тракта у взрослых. Для определения вероятности развития остеопороза.

Для оценки вероятности лактозной непереносимости у детей младшего возраста, для предотвращения расстройств кишечника. Риск развития вторичной лактазной недостаточности. Генетический маркер Лактаза LCT. Nat Genet. Подписка на новости Оставьте ваш E-mail и получайте новости, а также эксклюзивные предложения от лаборатории KDLmed Подписаться. АДРЕС: г.

Пятигорск, ул. Ставрополь, ул. Невинномысск, ул. Нефтекумск, 1-й микрорайон, ул. Буденновск, пр. Зеленокумск, ул. Гоголя, д. Минеральные Воды, ул. Ессентуки, ул. Георгиевск, ул. Благодарный, ул. Светлоград, ул. АДРЕС: с. Донское, ул. Новоалександровск, ул. Гагарина, пересечение с ул. Александровское, ул. Кочубеевское, ул. Железноводск, ул. Арзгир, ул. Ипатово, ул. АДРЕС: ст. Ессентукская, ул. Курская, ул. Калинина, д.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Лактазная недостаточность (непереносимость лактозы). Генетическая непереносимость лактозы

Комментариев: 3

  1. lozikov:

    Татьяна, а где ответ?)))))

  2. Зинфира:

    Про жену интересно почитать))).

  3. melania555:

    Наталья, успехов!