Анализ на лактозную недостаточность у ребенка

Если у ребенка наблюдается непереносимость молочной пищи, врачи назначают анализ на лактозную недостаточность. Плохая усвояемость питательных веществ из молока становится серьезной проблемой для ребенка, особенно для грудничка. Ведь взрослый человек может отказаться от употребления продуктов с лактозой.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Лактазная недостаточность у новорожденных

Уважаемые клиенты! Для физических лиц: запись в Центры Хеликс , запись на бесконтактное тестирование на дому. Для юридических лиц: оставьте заявку через форму обратной связи.

Услуг заказано: 0. Результаты поиска: Количество результатов: 0. Версия для печати. Лактазная недостаточность — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Лактазная недостаточность взрослого типа развивается после периода грудного вскармливания. Это связанно с постепенным снижением активности лактазы с возрастом. После приема молочных продуктов или цельного молока, как правило, проявляются кишечные расстройства диарея , метеоризм. Профилактика и лечение заключается в соблюдении диеты с низким содержанием лактозы или полным ее исключением.

Врождённая недостаточность лактазы взрослых тип с замедленным началом , первичная лактазная недостаточность взрослого типа, гиполактазия, лактозная непереносимость, мальабсорбция лактозы. Для лактазной недостаточности характерно развитие кишечных симптомов после приема молока и молочных продуктов: метеоризм, боли и урчание в животе, диарея, вздутие живота.

Возможна тошнота. Стул жидкий или кашицеобразный, светло-желтого цвета, с кислым запахом. Дефицит лактазы, или первичная лактазная недостаточность, — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой.

Он вызван генетически обусловленным снижением ее продукции, что проявляется в неспособности усваивать молочный сахар лактозу. Активность лактазы проявляется с й недели внутриутробного развития и достигает максимальных величин к моменту рождения на сроке недель.

После рождения лактаза вырабатывается в больших количествах, но уже к концу первого года жизни ее продукция снижается. Это и есть первичная, или врождённая, лактазная недостаточность с поздним началом, которая наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Неспецифические абдоминальные симптомы вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота развиваются после употребления продуктов, содержащих лактозу, в основном это цельное молоко и молочные продукты.

Но на сегодняшний день лактоза добавляется в другие продукты питания например, мясные, кондитерские изделия. Фармацевтическая промышленность также использует ее в качестве вспомогательного вещества. Выраженность симптомов гиполактазии зависит от индивидуальных физиологических особенностей человека, микрофлоры кишечника, диеты, психологических факторов.

Осознанное избегание молока, которое является важным источником кальция, может привести к дефициту этого элемента и, как следствие, к остеопорозу. Об этом следует помнить и возмещать суточную потребность за счет других продуктов, богатых кальцием. Особенно это важно для женщин, находящихся в постменопаузе.

Первичную лактазную недостаточность следует отличать от вторичной приобретенной , которая возникает при повреждении слизистой оболочки тонкой кишки на фоне какого-либо острого или хронического заболевания. Такое повреждение возможно при инфекционном кишечная инфекция , иммунном непереносимость белка коровьего молока , воспалительном процессах в кишечнике, атрофических изменениях при целиакии , после длительного периода полного парентерального питания и др.

Также не следует путать данное расстройство с врождённой недостаточностью лактазы — редким генетическим нарушением, симптомы которого появляются сразу после рождения и связаны с началом грудного вскармливания. Существует генетическая диагностика первичной лактазной недостаточности с поздним началом. Область гена MCM6 является одним из важных регуляторных элементов гена лактазы. Диагноз можно предположить на основании генеалогических данных, результатов копрологии увеличение крахмала, клетчатки, йодофильной микрофлоры, снижение pH кала менее 5,5 , определения углеводов в кале.

В диагностике используется водородный дыхательный тест. Концентрацию водорода в выдыхаемом воздухе определяют до и после нагрузки лактозой. У пациентов с лактазной недостаточностью регистрируется увеличение содержания водорода, что связано с усиленным бактериальным расщеплением лактозы в толстой кишке.

То есть лактоза, не полностью всосавшаяся в тонкой кишке, достигает толстой кишки, где расщепляется анаэробной микрофлорой. Важным в диагностике является молекулярно-генетическое исследование на предрасположенность к лактазной недостаточности. Анализ поможет в дифференциальной диагностике причин мальабсорбции лактозы и в подборе соответствующей диеты. При выраженных клинических проявлениях, отказе от молока также важно определить содержание кальция в сыворотке крови и в моче.

Допускается использование кисломолочных продуктов со сниженным количеством лактозы йогурты, простокваша , творога, масла, твердых сыров, а также безлактозных. Важно учитывать возможный недостаток поступления кальция на безмолочной диете, который рекомендуется компенсировать другими продуктами, богатыми им, или медикаментозными препаратами. У детей раннего возраста часто лактазная недостаточность сочетается с непереносимостью белков коровьего молока.

В этом случае назначаются специальные смеси на основе полного гидролизата молочного белка. По показаниям — антидиарейные препараты, ферментатиные препараты, препараты витамина D и другие витаминные комплексы, препараты для восстановление биоценоза кишечника. Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путём соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным её отсутствием.

Поэтому при обнаружении симптомов расстройства пищеварения после употребления неферментированных молочных продуктов целесообразно проведение генетического теста на активность лактазы, чтобы избежать попыток бессмысленного лечения и выбрать соответствующую диету. Также тест помогает спрогнозировать лактозную непереносимость у детей в целях предотвращения неожиданных расстройств кишечника. Лабораторная служба Хеликс. Личный кабинет клиента Личный кабинет врача. Ваш город Санкт-Петербург?

О службе. Главная База медицинских знаний Хеликс Лактазная недостаточность у взрослых. Анализы База знаний Акции Страницы Адреса. Лактазная недостаточность у взрослых. База знаний в вашем смартфоне или планшете.

Пересчёт единиц измерения. Симптомы Общая информация о заболевании Кто в группе риска? Диагностика Лечение Профилактика. Лактоза — это молочный сахар. Фермент, расщепляющий лактозу, называется лактазой. Русские синонимы Врождённая недостаточность лактазы взрослых тип с замедленным началом , первичная лактазная недостаточность взрослого типа, гиполактазия, лактозная непереносимость, мальабсорбция лактозы. Симптомы Для лактазной недостаточности характерно развитие кишечных симптомов после приема молока и молочных продуктов: метеоризм, боли и урчание в животе, диарея, вздутие живота.

Общая информация о заболевании Дефицит лактазы, или первичная лактазная недостаточность, — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки, сопровождающееся клинической симптоматикой. Кто в группе риска? Лица, имеющие родственников с непереносимостью молока и молочных продуктов. Определенные этнические группы. Состояние редко встречается на первом году жизни, развитие непереносимости лактозы связано со взрослением.

Диагностика Диагноз можно предположить на основании генеалогических данных, результатов копрологии увеличение крахмала, клетчатки, йодофильной микрофлоры, снижение pH кала менее 5,5 , определения углеводов в кале. Лечение Диетотерапия: ограничение продуктов, содержащих лактозу. Возможно назначение ферментных препаратов, расщепляющих лактозу.

Профилактика Профилактика заключается в предупреждении симптомов гиполактазии путём соблюдения диеты с низким содержанием лактозы или полным её отсутствием. Санкт-Петербург , Б. Сампсониевский пр-т, д.

Детей с первых недель жизни часто беспокоят боли в животике, сопровождающиеся зеленым стулом и повышенным газообразованием.

Анализ на лактозную недостаточность у грудничка

Лактоза это углевод, сладкий на вкус, который содержится в молоке. Поэтому его часто называют молочным сахаром. Основная роль лактозы в питании грудного ребенка, как и любого углевода — это обеспечение организма энергией, но в силу своего строения лактоза выполняет не только эту роль. Попадая в тонкий кишечник, часть молекул лактозы под действием фермента лактазы распадается на составляющие части: молекулу глюкозы и молекулу галактозы.

Главная функция глюкозы — энергетическая, а галактоза служит строительным материалом для нервной системы ребенка и синтеза мукополисахаридов гиалуроновой кислоты.

Небольшая часть молекул лактозы не подвергается расщеплению в тонком кишечнике, а доходит до толстого, где служит питательной средой для развития бифидо- и лактобактерий, которые образуют полезную микрофлору кишечника. После двух лет активность лактазы начинает естественным образом уменьшаться, однако в странах, где издревле молоко остается в питании человека во взрослом состоянии, полное ее угасание, как правило, не происходит.

Лактазная недостаточность — это состояние, связанное со снижением активности фермента лактазы расщепляет углевод лактозу или полным отсутствием его активности. Ведь недостаток как раз не в углеводе лактозе, а в ферменте его расщепляющем. Отсутствие или недостаточная активность лактазы приводит к тому, что лактоза, обладая высокой осмотической активностью, способствует выходу воды в просвет кишечника, стимулируя его перистальтику, и далее поступает в толстый кишечник.

Здесь лактоза активно потребляется его микрофлорой, в результате чего образуются органические кислоты, водород, метан, вода, углекислый газ, которые вызывают метеоризм, колики , понос. Все эти нарушения химического состава в конечном итоге способствуют развитию дисбактериоза. Таким образом, лактазная недостаточность имеет следующие признаки:. Интенсивность проявления симптомов будет зависеть от степени снижения активности фермента, количества лактозы, поступающей с пищей, особенностей микрофлоры кишечника и его болевой чувствительности к растяжению под действием газов.

Наиболее часто встречается вторичная лактазная недостаточность, симптомы которой особенно сильно начинают проявляться к неделе жизни ребенка в результате нарастания количества молока или смеси, которою съедает ребенок. Как правило, лактазная недостаточность встречается чаще у детей, страдавших гипоксией во внутриутробном состоянии, или если ближайшие родственники имеют ее симптомы во взрослом состоянии.

Чаще всего к моменту введения прикорма месяцев все симптомы вторичной лактазной недостаточности проходят. Многие симптомы лактазной недостаточности колики, метеоризм, частый стул очень схожи с симптомами других болезней новорожденных непереносимость белка коровьего молока, целиакия и др.

Поэтому особое внимание следует обратить на наличие других менее распространенных симптомов не просто частый стул, а его жидкий, пенистый характер, признаки обезвоживания, гипотрофия. Однако даже если все симптомы присутствуют, окончательный диагноз все равно поставить весьма проблематично, так как весь перечень симптомов лактазной недостаточности будет характерен для непереносимости углеводов в целом, а не только лактозы.

О неперносимости других углеводов читайте ниже. Симптомы лактазной недостаточности одинаковы с симптомами любого другого заболевания, характеризующегося непереносимостью одного или нескольких углеводов.

Ни один из существующих на сегодняшний день методов диагностики не позволяет в случае его единственного использования дать точный диагноз. Только комплексная диагностика в сочетании с наличием полной картины симптомов лактазной недостаточности даст верный диагноз.

Также показателем правильности поставленного диагноза служит быстрое улучшение состояния ребенка в течение первых дней лечения. При первичной лактазной недостаточности встречается очень редко ребенок сразу же переводится на безлактозную молочную смесь. В дальнейшем низколактозная диета сохраняется всю жизнь.

Со вторичной лактазной недостаточностью дело обстоит несколько сложнее и зависит от типа вскармливания ребенка. Собственно говоря, лечение лактазной недостаточности в этом случае может проводиться в два этапа.

Иногда для устранения лактазной недостаточности помогает исключение на некоторое время из рациона матери молочных продуктов, содержащих белок коровьего молока. Этот белок является сильным аллергеном и в случае значительного его потребления может проникать в грудное молоко, вызывая аллергию, часто сопровождающуюся схожими с лактазной недостаточностью симптомами или провоцируя ее. Также полезно будет попробовать сцеживаться перед кормлением, чтобы не допустить попадания избытка молока богатого лактозой в организм ребенка.

Однако нужно помнить, что такие действия чреваты возникновением гиперлактации. О том как правильно сцеживать грудное молоко читайте в этой статье. Для этого необходимо сцедить мл грудного молока, ввести в него препарат и оставить на минут для ферментации. Перед кормлением сначала дать ребенку молоко с ферментом, а затем покормить грудью. Эффективность фермента возрастает при обработке им всего объема молока. В дальнейшем при неэффективности такого лечения дозировку фермента увеличивают до капсул за одно кормление.

Лечение ферментами проводят курсами и чаще всего пробуют отменить по достижению ребенком возраста месяца, когда собственная лактаза начинает вырабатываться в достаточном количестве. Важно правильно подобрать дозировку фермента, так как слишком низкая будет неэффективна, а слишком высокая будет способствовать формированию пластилинообразного стула с вероятностью возникновения запоров.

Ведение безлактозной смеси начинают постепенно, в каждое кормление, регулируя ее потребляемый объем в зависимости от степени проявления симптомов лактазной недостаточности.

В среднем объем безлактозной смеси составляет мл за одно кормление. Со списком безлактозных смесей вы можете ознакомиться в этой статье. В этом случае используют низколактозную смесь, с таким содержанием лактозы, которая будет наиболее легко переноситься ребенком. Низколактозную смесь вводят постепенно в каждое кормление, постепенно заменяя ею прежнюю смесь в полном объеме или частично. Полностью переводить ребенка на искусственном вскармливании на безлактозную смесь не рекомендуется.

Со списком низколактозных смесей вы можете ознакомиться в этой статье. В случае ремиссии через месяца можно начинать вводить обычные смеси, содержащие лактозу, контролируя симптомы лактазной недостаточности и выведение лактозы с калом.

Также рекомендуется параллельно с лечением лактазной недостаточности проводить курс лечения дисбактериоза. Блюда прикорма при лактазной недостаточности готовят на тех же смесях безлактозных или низколактозных , которые ребенок получал и раньше.

При хорошей переносимости прикорма через две недели вводят мясное пюре. Фруктовые соки в питании детей, страдающих лактазной недостаточностью, вводят во втором полугодии жизни, разбавляя водой в соотношении Молочные продукты также начинают вводить во втором полугодии, используя поначалу те, где содержание лактозы невысокое творог, сливочное масло, твердый сыр.

Как уже отмечалось выше, симптомы лактазной недостаточности характерны и для других видов непереносимости углеводов. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Лимит времени истёк. Search for:. Остались вопросы? Некрасова Анастасия Михайловна. Задать вопрос. Добавить комментарий Отменить ответ. Нажимая на кнопку "Отправить комментарий", я соглашаюсь с Политикой конфиденциальности и обработки персональных данных и соглашаюсь с Пользовательским соглашением.

Вам также может понравиться. Можно ли капать материнское молоко в нос при насморке у грудничка. Признаки, симптомы и лечение дисбактериоза кишечника у грудничка. Лечение желтухи новорожденного в домашних условиях. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности Рекламодателям Отзывы.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Как распознать и как лечить лактазную недостаточность

Диагностика лактазной недостаточности: 7 способов

Детей с первых недель жизни часто беспокоят боли в животике, сопровождающиеся зеленым стулом и повышенным газообразованием. Чаще всего эти симптомы вызывает неспособность организма переварить лактозу, содержащуюся в грудном молоке, или лактазная недостаточность. Прежде всего лактоза — это источник энергии для младенца.

С помощью лактозы происходит усвоение полезных микроэлементов: кальция, магния, железа, что способствует росту и укреплению костей малыша и не дает развиться рахиту. Кроме того, она является важным компонентом для формирования здоровой микрофлоры кишечника. А самое главное — лактоза участвует в развитии центральной нервной системы и мозга ребенка.

Лактаза — это фермент, который присутствует в тонком кишечнике. Она необходима для расщипления локтазы на компоненты: глюкозу и галактозу, которые, в свою очередь всасываются стенками кишечника. Глюкоза дает ребенку энергию, а галактоза является строительным материалом для формирования клеток центральной нервной системы. Лактоза, на которую не хватило фермента, попадает в кишечник и способствует росту кишечных бактерий Lactobacillus bifidus.

Эти бактерии поддерживают кислую среду в кишечнике и подавляют рост патогенных бактерий. Побочным действием таких бактерий является образование газов. Таким образом, образование газов у здоровых младенцев не является патологией. Лактазной недостаточностью называется состояние организма, при котором в кишечнике недостаточно фермента лактазы, или он совсем не вырабатывается.

Лактозная недостаточность — это? В таком случае, лактоза не усваивается организмом, ребенок перестает набирать вес. Непереваренная лактоза попадает в прямую кишку и становится источником образования патогенных микроорганизмов, вызывающих разжижение стула, повышенное образование газов, повреждение стенок кишечника.

В зависимости от причин снижения выработки лактазы различают первичную и вторичную лактазную недостаточность. При первичной лактазной недостаточности эти симптомы появляются через несколько недель после рождения, с увеличением потребления младенцем молока. Способы диагностики лактазной недостаточности у детей Чтобы начать лечение, необходимо прежде всего правильно диагностировать заболевание.

Существует несколько анализов, которые могут указать на наличие у ребенка лактазной недостаточности. Чтобы поставить точный диагноз у ребенка должны быть все признаки заболевания. Если у ребенка результаты анализов указывают на наличие заболевания, нужно обязательно смотреть общее состояние ребенка: у него должно быть повышенное газообразование, и частый пенистый стул, и сильные боли в животе.

Главным симптомом, указывающим на наличие заболевания будет недобор или потеря веса. Если при наличии зеленого стула и повышенного газообразования ребенок хорошо набирает вес, в этом случае специального лечения не требуется.

Выработка лактазы формируется у ребенка до месяцев. Поэтому организм здорового ребенка может не справляться с большим количеством лактозы, поступающей к нему вместе с грудным молоком. Иногда бывает достаточно наладить грудное вскармливание. Лактазная недостаточность у грудничка — лечение назначит доктор Комаровский видео :.

Генетическая форма заболевания не вылечивается, в этом случае потребуется пожизненное лечение и соблюдение диеты. Транзиторная форма недоразвитие функций кишечника у недоношенных проходит к 6 месяцам самостоятельно.

Но пока у ребенка не сформировалась выработка лактазы — будет необходимо соблюдать все вышеперечисленные методы лечения. Вторичная форма лактазной недостаточности, появившейся после кишечной инфекции или нарушения грудного вскармливания — вылечивается полностью.

Выработка лактозы формируется у новорожденных детей только к месяцам. Поэтому в таком возрасте ставить ребенку диагноз лактазная недостаточность будет преждевременным. Ни в коем случае не надо отказываться от грудного вскармливания, так как отсутствие материнского молока в рационе ребенка нанесет больший вред, чем его употребление. Известный детский врач Комаровский считает, что слишком частое выявление лактазной недостаточности является следствием политики производителей безлактозных смесей.

Поэтому не надо спешить прекращать грудное вскармливание, если выявлена вторичная форма заболевания. Введение прикорма для ребенка следует начинать с овощных пюре, отслеживая реакцию ребенка на каждый новый продукт. Кисломолочные продукты можно будет давать с месяцев кефир, йогурт , творог рекомендуется вводить в рацион ребенка только после одного года.

Похожие симптомы в виде зеленого стула и повышенного газообразования могут вызывать другие заболевания:. В этом случае переход с грудного вскармливания на искусственные смеси может только ухудшить ситуацию. В этом случае нужно будет соблюдать лечение для детей с аллергией. Лактазная недостаточность в большинстве случаев является физиологическим состоянием новорожденных детей и с возрастом полностью восстанавливается. Генетическое заболевание должно быть подтверждено рядом анализов, и иметь все симптомы заболевания.

Схожие симптомы имеют и другие заболевания, такие как аллергия, целиакия, гастроэнтерит и др. Поэтому важно правильно диагностировать заболевание. Содержание 1 Лактоза и лактаза, что это такое?

Евгения Курочкина Я мама, а мама никогда не бывает одинокой. Другие статьи раздела. Добавить комментарий Отменить ответ Авторизуйтесь или зарегистрируйтесь! Смотрите также.

Самый первый и самый важный продукт, который получает грудничок, — материнское молоко. В нем содержится уникальное сочетание витаминов, микроэлементов и антител, которые способны обеспечить ребенку полноценные рост и развитие.

Как правильно сдать анализ на лактазную недостаточность у грудничка

Если у ребенка наблюдается непереносимость молочной пищи, врачи назначают анализ на лактозную недостаточность. Плохая усвояемость питательных веществ из молока становится серьезной проблемой для ребенка, особенно для грудничка. Ведь взрослый человек может отказаться от употребления продуктов с лактозой. Для младенца материнское молоко и смеси являются основной пищей. И непереносимость продукта всегда негативно сказывается на росте, весе и развитии малыша.

В состав молока и молочных продуктов входит сахаристое вещество группы углеводов. Оно называется лактозой. Другое название этого углевода - молочный сахар. За его переработку в организме отвечает специальный фермент - лактаза. Это вещество расщепляет лактозу на составные части. Если у человека имеется дефицит фермента лактазы, то такую патологию называют лактозной недостаточностью. В этом случае молочный сахар попадает в кишечник нерасщепленным, что приводит к диарее.

Питательные вещества из продуктов с лактозой не усваиваются. С медицинской точки зрения было бы более корректно говорить не о "лактозной" , а о "лактазной" недостаточности. Ведь именно дефицит фермента вызывает нарушения.

Однако в бытовой речи укоренился термин "лактозная недостаточность". Под этим понятием подразумевается дефицит лактазы. Причины недостаточности лактазы могут быть разными.

Очень редко встречается генетическая патология, когда дефект фермента является врожденным. Это наиболее сложный случай. Иногда такое нарушение наблюдается у недоношенных детей. Их ферментативная система не успела в полной мере сформироваться в пренатальный период.

Часто лактозная недостаточность является следствием аллергической реакции на молоко или болезней кишечника. У взрослых людей такое нарушение обычно возникает из-за возрастных изменений работы ферментов. Иногда диарея после кормления молоком возникает при нормальном количестве и активности лактазы.

Это говорит о том, что ребенка чрезмерно перекармливают, и у него появляются симптомы, похожие на лактозную недостаточность. Какие анализы нужно сдать, чтобы отличить истинный дефицит лактазы от переедания молочной пищи? Обычно назначают следующие исследования:.

Анализ кала на лактозную недостаточность является наиболее простым и доступным. Но нельзя сказать, что это самое информативное исследование.

Такой вид диагностики применяют для грудничков в комплексе с другими методами. К анализу не надо специально готовиться. Кормящей маме не следует менять свой рацион перед обследованием младенца. Ребенок должен питаться как обычно, только так можно получить достоверные результаты. Нужно взять и отнести на анализ примерно 1 чайную ложку кала младенца. Нельзя собирать фекалии с пеленок или подгузников.

Материал рекомендуется доставить в лабораторию в течение 4 часов. Это обеспечит самые точные результаты анализа. Допускается хранить биоматериал в холодильнике не более 10 часов. Исследование показывает количество углеводов в кале, но при этом не определяет тип сахаристых веществ. Но так как грудничок питается только молоком, то предполагается, что с калом у него выходит лактоза или продукты её расщепления. Однако невозможно понять, норма какого именно углевода превышена.

Кроме лактозы при молочном питании с фекалиями могут выделяться галактоза или глюкоза. Более информативным методом является копрограмма. Необходимо обращать внимание на такие показатели, как кислотность pH и количество жирных кислот.

Это простой и безопасный анализ на лактозную недостаточность у грудничка. Правила сбора такие же, что и при исследовании на углеводы, но отнести материал в лабораторию необходимо немедленно. Иначе из-за работы микробов кислотность изменится. Такой анализ на лактозную недостаточность основан на том, что при дефиците фермента лактазы среда кишечника становится более кислой. Это связано с тем, что нерасщепленная лактаза начинает бродить, при этом выделяются кислоты.

Нормальное значение pH каловых масс - 5,5. Отклонение от этого показателя в меньшую сторону указывает на наличие лактозной недостаточности. При этом нужно учитывать и количество жирных кислот. Чем их больше, тем выше вероятность заболевания. Если у грудничка есть признаки лактозной недостаточности, какой анализ сдать лучше - исследование на углеводы или копрограмму?

Этот вопрос часто интересует родителей. Можно сказать, что уровень кислотности более информативен. Но полезно сдать оба вида анализа кала, тогда одно обследование будет дополнять другое. Ребенку натощак дают выпить немного молока. Затем трижды в течение часа берут кровь на анализ. Это помогает проследить процесс переработки лактозы в организме. На основании результатов строят специальную лактозную кривую. Её сравнивают со средними результатами глюкозного графика.

Если лактозная кривая расположена ниже гликемической кривой, то это может указывать на дефицит фермента лактазы. Этот анализ на лактозную недостаточность не всегда хорошо переносится грудничками. Ведь если у ребенка на самом деле имеется такое нарушение, то после приема молока натощак могут возникнуть боли в животе и понос. Однако это обследование является более информативным, чем анализ кала на углеводы.

В воздухе, выдыхаемом ребенком, определяется количество водорода. При лактозной недостаточности в кишечнике идут процессы брожения.

В результате образуется водород, который проникает в кровь, а затем выходит через органы дыхания. Ребенок выдыхает в измерительный прибор. Фиксируется концентрация водорода и других газов в воздухе, выходящем из легких. Это базовый показатель. Затем пациенту дают молоко или раствор лактозы. После этого делают повторные замеры водорода, и сравнивают результаты. Превышение этого числа может указывать на лактозную недостаточность. Такой тест редко проводят с грудничками, обычно его применяют для более старших детей и взрослых.

Недостатком теста является возможное ухудшение самочувствия, если ребенок действительно страдает лактозной недостаточностью. Генетический анализ на лактозную недостаточность помогает выявить это нарушение в том случае, если оно является врожденным. Это исследование на специальный маркер СТ. На анализ берут кровь из вены. Исследование проходят натощак или через 3 часа после еды. Возможны три варианта результатов анализа:. Это очень достоверный, но травматичный метод исследования.

Его крайне редко применяют у грудничков. Под наркозом через рот ребенка вводят зонд в тонкий кишечник. Под эндоскопическим контролем отщипывают кусочки слизистой и берут их на гистологическое обследование. Сама по себе небольшая травматизация слизистой не опасна, так как эпителий быстро восстанавливается. Но наркоз и введение эндоскопа могут привести к осложнениям.

Поэтому при обследовании маленьких детей к этому методу прибегают только в самых крайних случаях. У взрослых людей непереносимость лактозы бывает либо врожденной, либо обусловленной заболеваниями ЖКТ и возрастными изменениями.

Болезнь проявляется в желудочно-кишечных расстройствах после употребления молочных продуктов. В результате человек избегает употребления пищи, содержащей лактозу.

Из-за этого его организм недополучает кальция, что негативно сказывается на состоянии костей. Кроме перечисленных выше методов диагностики есть ещё один анализ на лактозную недостаточность у взрослых. Пациенту дают выпить мл молока, и после этого берут анализ крови на сахар.

Неизлечимой патологией является только генетически обусловленная непереносимость лактозы. В этом случае необходимо пожизненное соблюдение диеты и заместительная терапия препаратами лактазы. Если лактозная недостаточность возникла по причине недошенности ребенка, то спустя некоторое время ферментная система всё же начинает развиваться, и организм наполняется лактазой.

Комментариев: 3

  1. nail:

    тупая дерьмовая статья писал клоун

  2. kaktusabra:

    illarionov59, При оттаивании, выбрасывается “мутный ком” (мусор) … Автор не уточнил, к сожалению. “Ком”, можно оттаять струёй теплой воды и слить. Остальное, что растает – “талая вода”. (Попробуй сварить кофе – удивишься…)

  3. calinova:

    Елена,